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年轻人的社交媒体、智能手机使用和自我伤害 (3S-YP)

2025年5月1日 更新者:King's College London

自残是指某人伤害自己的身体,以此作为应对困难情绪的一种方式。 自我伤害在年轻人中越来越普遍,尤其是在青春期女性中。 自残行为的增加与年轻人越来越多地使用社交媒体和互联网技术有关。 然而,证据仅限于与较差的心理健康结果的关联,而不是确定使用这些技术可能对心理健康产生负面影响的特定方面。

本研究旨在通过探索导致自残事件发生期间的使用变化,调查社交媒体和智能手机的使用如何增加年轻人自残的风险。 这项研究的信息将使我们能够了解是否有某些行为更有可能在自残事件发生之前发生。 这将为确定弱势青年并为其提供支持的新战略提供信息。 例如,将年轻人与危机支持联系起来,或授权年轻人做出改变、管理自己的风险和建立复原力。

这项研究将招募 13-25 岁的年轻人,他们已经获得了伦敦东南部 NHS 信托基金提供的心理健康服务。 将邀请年轻人在六个月内提供有关他们的心理健康以及社交媒体和智能手机使用情况的信息。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

388

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • South London and Maudsley NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 25年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

临床样本

描述

纳入标准

  • 通过 SLaM 的 C4C 患者研究参与登记或由其临床医生转介给研究团队来识别。
  • 入学时年龄在13-25岁之间。
  • 在过去 12 个月内在 SLaM 获得过心理健康服务。
  • 有能力同意(以及对 13-15 岁的年轻人负有父母责任的成年人)。 除非来自临床医生的证据或在与研究团队的联系期间提出相反的建议,否则将假定心智能力。

排除标准

  • 无法通过学习软件应用程序或在线调查平台完成问卷调查。
  • 入住住院精神病房,根据《精神卫生法》进行分类或在就诊时入狱。
  • 临床医生建议不宜接近。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自残事件
大体时间:6个月
自我报告和临床医生报告的自残事件
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠障碍症状
大体时间:6个月
使用患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 睡眠障碍简表 V1.0 4a / 儿科睡眠障碍简表 V1.0 4a 测量的睡眠障碍症状。 分数范围在 4-20 之间,分数越高表示可能存在睡眠障碍。
6个月
抑郁症状
大体时间:6个月
使用患者健康问卷测量的抑郁症状。 分数范围在 0-27 之间,分数越高表示可能有抑郁症。
6个月
焦虑症状
大体时间:6个月
使用广泛性焦虑症量表测量焦虑症状。 分数范围在 0-21 之间,分数越高表示可能存在广泛性焦虑症。
6个月
孤独症状
大体时间:6个月
使用三项孤独量表测量孤独症状。 分数范围在 3-9 之间,分数越高表示可能孤独。
6个月
被欺负的经历
大体时间:6个月
使用源自修订版 Olweus 欺凌/受害者问卷的八项欺凌清单来衡量被欺负的经历。 分数介于 8-40 之间,分数越高表示被欺负的经历越多。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rina Dutta、King's College London

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月3日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月22日

首次发布 (实际的)

2020年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月1日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 269104

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据不会提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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