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청소년의 소셜 미디어, 스마트폰 사용 및 자해 (3S-YP)

2023년 10월 2일 업데이트: King's College London

자해는 누군가가 어려운 감정에 대처하는 방법으로 자신의 몸을 다치게 하는 것입니다. 자해는 젊은 사람들, 특히 청소년기 여성에게서 점점 더 보편화되고 있습니다. 자해의 증가는 젊은이들의 소셜 미디어 및 인터넷 기술 사용 증가와 관련이 있습니다. 그러나 증거는 정신 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 이러한 기술 사용의 특정 측면을 식별하기보다는 열악한 정신 건강 결과와의 연관성으로 제한됩니다.

이 연구는 소셜 미디어와 스마트폰 사용이 자해가 발생하기까지의 기간 동안 사용 변화를 탐색하여 청소년의 자해 위험을 어떻게 증가시킬 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 정보를 통해 우리는 자해가 발생하기 전에 발생할 가능성이 더 높은 특정 행동이 있는지 여부를 이해할 수 있습니다. 이것은 취약한 청소년을 식별하고 지원을 제공하기 위한 새로운 전략을 알려줄 것입니다. 예를 들어, 젊은이들을 위기 지원과 연결하거나 젊은이들이 변화를 만들고 스스로 위험을 관리하며 회복력을 키울 수 있도록 권한을 부여합니다.

이 연구는 런던 남동부의 NHS 트러스트에서 제공하는 정신 건강 서비스를 이용했던 13-25세의 젊은이들을 모집할 것입니다. 젊은이들은 6개월 동안 정신 건강, 소셜 미디어 및 스마트폰 사용에 대한 정보를 제공하도록 초대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

388

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • South London and Maudsley NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상 샘플

설명

포함 기준

  • SLaM의 C4C 환자 연구 참여 등록을 통해 식별되거나 임상의가 연구 팀에 추천합니다.
  • 연구 접근 시점에서 13-25세.
  • 지난 12개월 동안 SLaM에서 정신 건강 서비스를 이용했습니다.
  • 동의할 능력이 있습니다(및 13-15세 청소년에 대한 부모 책임이 있는 성인). 임상의의 증거가 없거나 연구 팀과의 접촉 중에 달리 제시되지 않는 한 정신 능력이 있는 것으로 추정됩니다.

제외 기준

  • 연구 소프트웨어 애플리케이션 또는 온라인 설문 조사 플랫폼을 통해 설문지를 작성할 수 없습니다.
  • 정신건강법에 따라 입원환자 정신과 병동에 입원하거나 접근 시점에 감옥에 있는 경우.
  • 임상의는 접근하는 것이 적절하지 않다고 조언합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자해 사건
기간: 6 개월
자가 보고 및 임상의가 보고한 자해 사례
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 장애 증상
기간: 6 개월
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) 수면 장애 약형 V1.0 4a / 소아 수면 장애 약형 V1.0 4a를 사용하여 측정한 수면 장애의 증상. 점수 범위는 4-20이며 점수가 높을수록 수면 장애 가능성이 있음을 나타냅니다.
6 개월
우울증 증상
기간: 6 개월
환자 건강 설문지를 사용하여 측정한 우울증의 증상. 점수 범위는 0~27점이며 점수가 높을수록 우울증 가능성이 있음을 나타냅니다.
6 개월
불안 증상
기간: 6 개월
범불안장애 척도를 사용하여 측정한 불안 증상. 점수 범위는 0-21이며 점수가 높을수록 범불안 장애 가능성이 있음을 나타냅니다.
6 개월
외로움 증상
기간: 6 개월
3항목 외로움 척도를 사용하여 측정한 외로움의 증상. 점수 범위는 3-9이며 점수가 높을수록 외로움을 나타냅니다.
6 개월
왕따를 당한 경험
기간: 6 개월
괴롭힘을 당한 경험은 개정된 Olweus Bully/Victim Questionnaire에서 파생된 8개 항목의 괴롭힘 체크리스트를 사용하여 측정했습니다. 점수 범위는 8~40점이며 점수가 높을수록 괴롭힘을 당한 경험이 많음을 나타냅니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rina Dutta, King's College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 269104

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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