Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosiale medier, smarttelefonbruk og selvskading hos unge (3S-YP)

2. oktober 2023 oppdatert av: King's College London

Selvskading er når noen skader kroppen sin som en måte å takle vanskelige følelser på. Selvskading blir stadig mer vanlig hos unge mennesker, spesielt hos unge kvinner. Økningen i selvskading har vært knyttet til økende bruk av sosiale medier og internettteknologi blant unge. Imidlertid er bevisene begrenset til assosiasjoner med dårligere mentale helseutfall i stedet for å identifisere spesielle aspekter ved bruk av disse teknologiene som kan ha en negativ innvirkning på mental helse.

Denne studien tar sikte på å undersøke hvordan bruk av sosiale medier og en smarttelefon kan øke risikoen for selvskading hos unge mennesker ved å utforske endringer i bruk i perioden frem til en episode med selvskading. Informasjonen fra denne studien vil tillate oss å forstå om det er visse atferder som er mer sannsynlig å oppstå før en episode med selvskading. Dette vil informere om nye strategier for å identifisere og gi støtte til sårbare unge. For eksempel å knytte unge mennesker til krisestøtte eller gi unge mennesker mulighet til å gjøre endringer, håndtere sine egne risikoer og bygge motstandskraft.

Denne studien vil rekruttere unge mennesker i alderen 13-25 år som har fått tilgang til psykiske helsetjenester levert av en NHS Trust i Sørøst-London. Unge mennesker vil bli invitert til å gi informasjon om deres psykiske helse og sosiale medier og smarttelefonbruk over en periode på seks måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

388

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • London, Storbritannia
        • South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Klinisk prøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Identifisert via SLaMs C4C deltakelsesregister for pasientforskning eller henvisning til studieteamet av deres kliniker.
  • I alderen 13-25 år på studietidspunktet tilnærming.
  • Tilgang til psykisk helsetjenester ved SLaM de siste 12 månedene.
  • Har samtykkeevne (og voksen med foreldreansvar for ungdom i alderen 13-15 år). Mental kapasitet vil bli antatt med mindre bevis fra en kliniker eller under kontakt med studieteamet tilsier noe annet.

Eksklusjonskriterier

  • Kan ikke fylle ut spørreskjemaene via studieprogramvaren eller nettbasert undersøkelsesplattform.
  • Innlagt på døgnpsykiatrisk avdeling, seksjonert etter psykisk helsevernloven eller i fengsel ved henvendelse.
  • Legen anbefaler at det ikke er hensiktsmessig å henvende seg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvskadingsbegivenhet
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapporterte og klinikerrapporterte selvskadingshendelser
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer på søvnforstyrrelser
Tidsramme: 6 måneder
Symptomer på søvnforstyrrelser målt ved hjelp av pasientrapportert resultatmålingsinformasjonssystem (PROMIS) Søvnforstyrrelse Short Form V1.0 4a / Pediatric Sleep Disturbance Short Form V1.0 4a. Poeng varierer mellom 4-20, med høyere poengsum som indikerer mulig søvnforstyrrelse.
6 måneder
Depresjonssymptomer
Tidsramme: 6 måneder
Symptomer på depresjon målt ved hjelp av pasienthelsespørreskjemaet. Poeng varierer mellom 0-27, med høyere poengsum som indikerer mulig depresjon.
6 måneder
Angst symptomer
Tidsramme: 6 måneder
Symptomer på angst målt ved hjelp av skalaen for generalisert angstlidelse. Skårene varierer mellom 0-21, med høyere skårer som indikerer mulig generalisert angstlidelse.
6 måneder
Ensomhetssymptomer
Tidsramme: 6 måneder
Symptomer på ensomhet målt ved hjelp av ensomhetsskalaen med tre elementer. Poeng varierer mellom 3-9, med høyere poengsum som indikerer mulig ensomhet.
6 måneder
Opplevelser av å bli mobbet
Tidsramme: 6 måneder
Erfaringer med å bli mobbet målt ved hjelp av en Mobbesjekkliste med åtte elementer hentet fra Revided Olweus Bully/Victim Questionnaire. Poengsummen varierer mellom 8-40, med høyere score indikerer flere opplevelser av å bli mobbet.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rina Dutta, King's College London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 269104

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data vil ikke bli gjort tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvskading, bevisst

3
Abonnere