重度の栄養失調児における炎症マーカーとCBC指数
重度の栄養不良の子供における炎症マーカーと完全な血液フィルム指数（白血球と血小板）との相関
この研究の主な目的は、重度の栄養失調の子供の炎症マーカーと血算指数を相関させ、SAM の子供が急性期反応反応、すなわち CRP を開始できるかどうかを判断し、重度の感染症の予測因子としての定量的 CRP の有用性を評価することでした。 SAMの子供。
そして、炎症マーカーとCBC指数（主にそれらの子供たちの白血球と血小板.
調査の概要
詳細な説明
栄養失調は、世界中の子供たちの罹患率と死亡率の最も一般的な原因の 1 つです。
栄養失調は、1 つまたは複数の必須栄養素の相対的または絶対的な欠乏または過剰に起因する病理学的状態であり、生化学的人体計測測定によって臨床的に明らかにまたは検出される可能性があります。世界中で重度の急性栄養失調（SAM）に苦しんでおり、発展途上国で毎年死亡する人の半分以上に関連しています。
重度の急性栄養失調は、身長に対する体重が非常に低いこと（WHO成長基準の中央値の-3zスコア未満、目に見える重度の消耗、または栄養浮腫の存在によって定義されます）免疫機能を低下させ、宿主が感染に対する適切な防御反応を開始するのを防ぎますエージェント。 次に、感染症は栄養状態を変化させ、欠乏状態を引き起こす可能性があります. このように、栄養失調と感染症はしばしば相乗的に作用して、特に乳児と子供の間で罹患率と死亡率を増加させます栄養失調の最大の負担。
栄養不良の患者は、CRP やインターロイキン 6 などの炎症マーカーを放出する能力を維持しており、感染症と戦うのに有利であると考えられます。
栄養失調の患者は、感染と戦うのに有利であると考えられる CRP などの炎症マーカーを放出する能力を維持しています。
（CRP）は、SAM、特に浮腫性栄養失調が急性期タンパク質レベルの低下と関連している可能性があるという事実により、子供の感染症の診断ツールとして使用されます。
栄養失調は、体の血液学的プロファイルの変化を含む、体のさまざまな変化をもたらします。 タンパク質エネルギー栄養失調で見られる白血球の変化はさまざまであり、そのような変化はさまざまな要因に起因しています.
これらには、PEMの子供に見られるタンパク質エネルギー栄養失調と感染症および胸腺萎縮との相乗関係が含まれ、SAMで影響を受ける血小板数と機能も含まれます。 さらに、血小板には免疫機能があり、病原体と宿主防御の間の相互作用に関与しています 。 他の研究では、いくつかの血小板機能 (ADP およびコラーゲン誘発血小板凝集) がタンパク質エネルギー栄養失調で低下したことが明らかになりました。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- SAM の診断で入院した生後 6 か月から 5 歳までのすべての子供。
SAM の診断は、最近の WHO 基準を使用して、長さ/高さと中上腕周囲 (MUAC) の体重を測定し、両側の点状浮腫と重度の消耗の存在を使用して行われました。 子供には 2 つの形態の SAM が存在します。重度の消耗を特徴とするマラスムスとしても知られる非浮腫性栄養失調であり、現在は長さ/高さの体重で定義されています。クワシオルコルとしても知られる両側性陥凹性浮腫によって定義される浮腫性栄養失調.10 マラスミック・クワシオルコルという用語は、衰弱と浮腫の両方を持つ子供を表すために使用されてきました.
除外基準:
1. 生後 6 か月未満または 5 歳以上の子供 2. 軽度および中等度の栄養失調の子供 3. 以下を含む深刻な基礎疾患に続発する栄養失調の子供
- 先天異常、先天性代謝異常、悪性腫瘍、嚢胞性線維症などの遺伝性常染色体異常、セリアック病などの慢性下痢症、
- 先天性心疾患、慢性腎臓病は研究から除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重度の栄養失調児における炎症マーカーとCBC指数との相関
時間枠：ベースライン
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SAM の子供が CRP という急性期の反応物反応を開始できるかどうかを判断し、SAM の子供の重度の感染症の予測因子としての定量的 CRP の有用性を評価します。 そして、炎症マーカーとCBC指数（主にそれらの子供たちのWBCSと血小板. |
ベースライン
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Chisti MJ, Tebruegge M, La Vincente S, Graham SM, Duke T. Pneumonia in severely malnourished children in developing countries - mortality risk, aetiology and validity of WHO clinical signs: a systematic review. Trop Med Int Health. 2009 Oct;14(10):1173-89. doi: 10.1111/j.1365-3156.2009.02364.x.
- Calder PC, Jackson AA. Undernutrition, infection and immune function. Nutr Res Rev. 2000 Jun;13(1):3-29. doi: 10.1079/095442200108728981.
- Page AL, de Rekeneire N, Sayadi S, Aberrane S, Janssens AC, Rieux C, Djibo A, Manuguerra JC, Ducou-le-Pointe H, Grais RF, Schaefer M, Guerin PJ, Baron E. Infections in children admitted with complicated severe acute malnutrition in Niger. PLoS One. 2013 Jul 17;8(7):e68699. doi: 10.1371/journal.pone.0068699. Print 2013.
- Delgado AF, Okay TS, Leone C, Nichols B, Del Negro GM, Vaz FA. Hospital malnutrition and inflammatory response in critically ill children and adolescents admitted to a tertiary intensive care unit. Clinics (Sao Paulo). 2008 Jun;63(3):357-62. doi: 10.1590/s1807-59322008000300012.
- Jahoor F, Badaloo A, Reid M, Forrester T. Protein metabolism in severe childhood malnutrition. Ann Trop Paediatr. 2008 Jun;28(2):87-101. doi: 10.1179/146532808X302107.
- Speth C, Loffler J, Krappmann S, Lass-Florl C, Rambach G. Platelets as immune cells in infectious diseases. Future Microbiol. 2013 Nov;8(11):1431-51. doi: 10.2217/fmb.13.104.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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