严重营养不良儿童的炎症标志物和 Cbc 指数
严重营养不良儿童炎症标志物与全血涂片指标(白细胞和血小板)的相关性
本研究的主要目的是将严重营养不良儿童的炎症标志物与 cbc 指数相关联,并确定患有 SAM 的儿童是否可以产生急性期反应反应,即 CRP,并评估定量 CRP 作为严重感染预测因子的有用性患有 SAM 的儿童。
并将炎症标志物与 CBC 指数(主要是这些儿童的白细胞和血小板)相关联。
研究概览
详细说明
营养不良仍然是全世界儿童发病和死亡的最常见原因之一。
营养不良是由于一种或多种必需营养素相对或绝对缺乏或过量而导致的一种病理状态,它可能在临床上表现出来或通过生化、人体测量测量检测到。2009 年,世界卫生组织 (WHO) 估计有 2000 万 5 岁以下儿童全世界都患有严重急性营养不良 (SAM),这与发展中国家每年一半以上的死亡有关。
严重急性营养不良的定义是身高体重非常低(低于 WHO 生长标准中位数的 -3z 分数,可见严重消瘦或存在营养性水肿 它会削弱免疫功能并阻止宿主对传染性病毒产生足够的保护性反应代理商。 反过来,感染会改变营养状况,并可能造成营养缺乏状态。 因此,营养不良和感染通常协同作用,增加发病率和死亡率,尤其是在婴儿和儿童中。感染的常见体征在患有急性严重营养不良 (SAM) 的儿童中不存在或不具有特异性,此外,实验室诊断能力通常在有严重营养不良的地区受到限制营养不良的最高负担。
营养不良的患者保持释放炎症标志物的能力,例如 CRP 和 Interleukin-6,这被认为有利于对抗感染。
营养不良的患者保持释放炎症标志物的能力,例如 CRP,这被认为有利于对抗感染。
(CRP) 作为儿童感染的诊断工具,因为 SAM,特别是水肿性营养不良,可能与急性期蛋白水平降低有关。
营养不良会导致身体发生各种变化,包括身体血液学特征的变化。 在蛋白质能量营养不良中看到的白细胞变化各不相同,这些变化归因于各种因素。
其中包括蛋白质能量营养不良与 PEM 儿童感染和胸腺萎缩之间的协同关系,以及 SAM 中血小板计数和功能受影响的协同关系。许多作者将血小板激活与感染相关联,并得出结论,血小板破坏发生在感染和高凝状态下。 此外,血小板具有免疫功能并参与病原体与宿主防御之间的相互作用。 其他研究表明,一些血小板功能(ADP 和胶原蛋白诱导的血小板聚集)在蛋白质能量营养不良中降低。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 所有诊断为 SAM 的 6 个月至 5 岁儿童。
SAM 的诊断是使用最近的 WHO 标准测量身长/身高和中上臂围 (MUAC) 的体重以及是否存在双侧凹陷性水肿和严重消瘦。 儿童存在两种形式的 SAM:非水肿性营养不良,也称为消瘦,其特征是严重消瘦,目前定义为身长/身高体重 < WHO 生长标准的 -3 分值,或 MUAC <11.5 cm;和水肿性营养不良,定义为双侧凹陷性水肿,也称为 Kwashiorkor。 10 术语 marasmic kwashiorkor 已被用来描述患有消瘦和水肿的儿童。
排除标准:
1. 6 个月以下或 5 岁以上的儿童 2. 轻度和中度营养不良的儿童, 3. 继发于严重基础疾病的营养不良儿童,包括
- 先天性异常、先天性新陈代谢错误、恶性肿瘤、遗传性常染色体疾病(如囊性纤维化)、慢性腹泻病(如乳糜泻)、
- 先天性心脏病、慢性肾病被排除在研究之外。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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严重营养不良儿童炎症标志物与 cbc 指数的相关性
大体时间:基线
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确定患有 SAM 的儿童是否可以产生急性期反应性反应,即 CRP,并评估定量 CRP 作为 SAM 儿童严重感染预测指标的有用性。 并将炎症标志物与 CBC 指数(主要是这些儿童的 WBCS 和血小板)相关联。 |
基线
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
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研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
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最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
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