涙液中の AD バイオマーカーの検出 (SmartTears)
2020年11月3日 更新者：Maastricht University Medical Center
涙液中の AD バイオマーカーの検出
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
69
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Maastricht、オランダ
- Academic Hospital Maastricht
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
合計 60 人の患者と 9 人の認知的に健康な年齢を一致させた対照 (HC) がこの研究に登録されました。
説明
包含基準:
- 。対象基準は、MMSE スコア ≥ 20 および CDR スコア 0 から 1 であり、それにより臨床領域全体 (すなわち、自覚的認知障害から (軽度) 認知症まで) にわたる患者が含まれました。
除外基準:
- ベースライン時の除外基準は、神経疾患（正常圧水頭症、ハンチントンモルバス、脳腫瘍、てんかん、脳炎、最近の一過性脳虚血発作（TIA）または脳血管障害（CVA）（2年未満）、または同時発症のTIA/CVAなど）でした。 3か月以内）認知機能低下）および精神疾患の病歴（統合失調症、双極性障害または精神病性問題、現在の大うつ病性障害（12か月以内）、またはアルコール乱用など）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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認知症
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シルマーストリップを使用した涙液サンプリング
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MCI
軽度認知障害
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シルマーストリップを使用した涙液サンプリング
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SCD
主観的な認知機能の低下
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シルマーストリップを使用した涙液サンプリング
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HC
認知的に健全なコントロール
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シルマーストリップを使用した涙液サンプリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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涙液中の AD バイオマーカーのレベル
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月3日
最初の投稿 (実際)
2020年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月3日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。