检测泪液中的 AD 生物标志物 (SmartTears)
2020年11月3日 更新者：Maastricht University Medical Center
检测泪液中的 AD 生物标志物
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
69
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Maastricht、荷兰
- Academic Hospital Maastricht
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
共有 60 名患者和 9 名认知健康的年龄匹配对照 (HC) 参加了这项研究。
描述
纳入标准：
- .纳入标准是 MMSE 评分 ≥ 20 和 CDR 评分从 0 到 1，从而包括整个临床范围（即从主观认知障碍到（轻度）痴呆）的患者。
排除标准：
- 基线时的排除标准是神经系统疾病（例如正常压力脑积水、Morbus Huntington、脑肿瘤、癫痫、脑炎、近期短暂性脑缺血发作 (TIA) 或脑血管意外 (CVA)（< 2 年），或 TIA/CVA 并发（三个月内）认知能力下降）和精神疾病史（如精神分裂症、双相情感障碍或精神病问题、目前的重度抑郁症（12 个月内）或酗酒）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (实际的)
2020年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月3日
首次发布 (实际的)
2020年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月3日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.