눈물액에서 AD 바이오마커 검출 (SmartTears)
2020년 11월 3일 업데이트: Maastricht University Medical Center
누액에서 AD 바이오마커 검출
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
69
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Maastricht, 네덜란드
- Academic Hospital Maastricht
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
총 60명의 환자와 9명의 인지적으로 건강한 연령 일치 대조군(HC)이 이 연구에 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
- . 포함 기준은 MMSE 점수 ≥ 20 및 0에서 1까지의 CDR 점수였으며, 따라서 전체 임상 스펙트럼(즉, 주관적 인지 장애에서 (경도) 치매까지)에 걸쳐 환자를 포함했습니다.
제외 기준:
- 기준선에서 제외 기준은 신경계 질환(예: 정상압 수두증, 모르버스 헌팅턴, 뇌종양, 간질, 뇌염, 최근 일과성 허혈 발작(TIA) 또는 뇌혈관 사고(CVA)(< 2년) 또는 TIA/CVA와 동시( 3개월 이내) 인지 저하) 및 정신 장애(예: 정신분열증, 양극성 장애 또는 정신병적 문제, 현재 주요 우울 장애(12개월 이내) 또는 알코올 남용)의 병력이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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백치
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Schirmer의 스트립을 사용하여 눈물 샘플링
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MCI
가벼운 인지 장애
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Schirmer의 스트립을 사용하여 눈물 샘플링
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SCD
주관적 인지 저하
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Schirmer의 스트립을 사용하여 눈물 샘플링
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HC
인지적으로 건강한 통제
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Schirmer의 스트립을 사용하여 눈물 샘플링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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누액 내 AD 바이오마커 수준
기간: 기준선
|
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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