高齢者歯科クリニックの待合室に水族館が存在
2021年1月13日 更新者：Murali Srinivasan、University of Zurich
待合室の水族館の存在が成人患者と受付スタッフの治療前のストレスと不安レベルに及ぼす影響：対照臨床試験
この研究の参加者は、予定されている歯科受診までの待ち時間とストレスの間、特定の診療所の待合室の雰囲気（1-水族館がない、2-魚のいない水槽がある、3-魚がいる水族館）にさらされます。そして不安レベルが測定されます。
歯科医院の待合室への到着時に心拍数、血圧などを測定し、待合室で20分待った後に再度測定します。
不安は6項目の状態特性不安目録（STAI-6）アンケートを使用して測定され、参加者の気分は、感情スケールとフェルト覚醒スケールを使用して、価度と興奮について評価されました。
水族館が影響を与えるかどうか、またその場合はどのように影響するかを調査するために、3 つの異なる待合室設定からのデータが比較され、統計的に分析されます。
調査の概要
詳細な説明
歯科不安は多くの成人を悩ませるよく知られた一般的なジレンマですが、子供や女性でより頻繁に観察されます。 これは多因性の感情的な不安状態であり、その原因として最も一般的には、治療中に生じる可能性のある痛みを伴う刺激への期待に起因すると考えられています。 環境要因が歯のストレスに寄与することが示唆されています。 非常に些細なことではありますが、待合室の環境や待ち時間は、治療前のストレスの原因となる可能性があります。 したがって、待合室は、個人の治療前の歯科不安に対処するための重要な最初の入り口であると考えられる必要があります。 文献の証拠は、待合室の雰囲気が患者の不安を軽減するのに重要な役割を果たすことを示唆しています。たとえば、画像、照明、音楽やビデオなどの視聴覚効果、自然光の存在、適切な読み物、水族館などが良い結果を示しています。 。 動物の存在がストレスの軽減に及ぼす有益な効果も文献で報告されており、特に魚は心理的幸福とストレスレベルにプラスの効果を示すことが示されています。生きた魚を一定期間観察した後、参加者はリラックス感が増し、不安が軽減し、気分が良くなったと報告しました。
- 主な帰無仮説は、歯科治療を受ける参加者の治療前の不安やストレスレベルに対して、待合室にある水槽が影響を与えないというものです。
- 第二の仮説は、待合室に水族館があることが受付スタッフのストレスや不安レベルに影響を与えることはないというものです。
- この研究の第 3 の仮説は、治療を担当する歯科医は、待合室で水族館を観察した後、参加者のストレスや不安のレベルに何の違いも感じられないというものです。
- 同意書に署名できる18歳以上の患者が含まれます。 参加者は、歯科受診予定までの待機期間中、特定の診療所の待合室の雰囲気（1-水族館がない、2-魚のいない水槽がある、3-魚がいる水族館）にさらされ、ストレスと不安のレベルは次のとおりです。測定した。 歯科医院の待合室に到着した際に心拍数、血圧などを測定します。 3 回の測定が行われ、20 分間待機した後、水槽の存在によって減少があったかどうかを確認するために、同じ測定がさらに 3 回行われます。 不安は6項目の状態特性不安目録（STAI-6）アンケートを使用して測定され、参加者の気分は、感情スケールとフェルト覚醒スケールを使用して、価度と興奮について評価されました。 3 つの異なる設定からのデータが比較され、統計的に分析され、水族館が影響を与えるかどうか、またその場合はどのように影響するかを調査します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、スイス、8032
- 募集
- Clinic of General, Special care, and Geriatric Dentistry, Center of Dental Medicine, University of Zurich
-
コンタクト：
- Andrea Lundberg, med. dent.
- 電話番号：+41446343341
- メール：andrea.lundberg@zzm.uzh.ch
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 成人 18 歳以上
- 署名により文書化されたインフォームドコンセントを与えることができる。
除外基準:
- 研究の手順に従うことができない。例: 言語障害、精神疾患、認知症などによるもの。
- 視覚障害。
- 参加者はすでに別の臨床試験に登録しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：コントロール
通常の待合室
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水族館のない普通の待合室
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実験的：介入#1
一部水槽完備の待合室（魚なし）
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一部水族館を備えた待合室
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実験的：介入#2
水槽完備の待合室（魚あり）
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水族館完備の待合室
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧（収縮期および拡張期）
時間枠：0日目
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ストレスレベル
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0日目
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心拍数
時間枠：0日目
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ストレスレベル
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0日目
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STAI-6
時間枠：0日目
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6 項目のショートステート特性不安インベントリ
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0日目
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スケール感
時間枠：0日目
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ムード
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0日目
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フェルト覚醒スケール
時間枠：0日目
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ムード
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Murali Srinivasan、University of Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (予想される)
2021年6月1日
研究の完了 (予想される)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月13日
最初の投稿 (実際)
2020年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月13日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。