此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年牙科诊所等候室中的水族馆

2021年1月13日 更新者:Murali Srinivasan、University of Zurich

候诊室水族箱对成年患者和接待人员治疗前压力和焦虑水平的影响:一项对照临床试验

本研究的参与者将受到特定诊所等候区氛围的影响(1- 没有水族馆,2- 有没有鱼的水族馆,以及 3- 有鱼的水族馆),以了解他们在预定牙科就诊之前的等待时间和他们的压力和焦虑水平将被测量。 到达牙科诊所等候区后会测量心率、血压等,然后在等候区等候 20 分钟后再次测量。 焦虑将使用六项状态-特质焦虑量表 (STAI-6) 问卷进行测量,并使用感觉量表和感觉觉醒量表评估参与者的情绪的效价和唤醒度。 来自三个不同等候室设置的数据将进行比较和统计分析,以调查水族馆是否有影响,以及在这种情况下如何影响。

研究概览

详细说明

牙科焦虑症是一种众所周知的常见困境,影响着许多成年人,在儿童和妇女中更常见。 这是一种多因素的情绪忧虑状态,最常见的起因是对治疗期间可能出现的疼痛刺激的预期。 有人提出,环境因素会导致牙科压力。 虽然非常微不足道,但候诊室的环境以及等待所花费的时间都是可能导致治疗前压力的参数。 因此,候诊室必须被视为处理个体治疗前牙科焦虑的重要第一口岸。 文献中的证据表明,候诊室氛围在减轻患者焦虑方面起着重要作用,例如图像、灯光、音乐和/或视频等视听效果、自然光的存在、合适的阅读材料、水族馆都显示出积极的效果. 文献中也报道了动物的存在对减轻压力的有益影响,尤其是鱼类对心理健康和压力水平显示出积极影响;在观察活鱼一段时间后,参与者报告说他们更加放松、更少焦虑和心情更好。

  • 主要零假设是等候区的水族箱不会影响接受牙科护理的参与者的治疗前焦虑和压力水平。
  • 第二个假设是等候区的水族馆不会对接待人员的压力和焦虑水平产生影响。
  • 本研究的第三个假设是,主治牙医在观察等候区的水族箱后,不会察觉到参与者的压力和焦虑水平有任何差异。
  • 包括能够签署知情同意书的≥18 岁的患者。 参与者在他们预定的牙科就诊之前的等待期间受到特定诊所等候区氛围的影响(1- 没有水族馆,2- 有没有鱼的水族馆,3- 有鱼的水族馆),他们的压力和焦虑水平是测量。 到达牙科诊所等候区后,将测量心率、血压等。 将进行三次测量,然后在等待 20 分钟后,将进行另外三次测量,以查看水族箱的存在是否有所减少。 焦虑将使用六项状态-特质焦虑量表 (STAI-6) 问卷进行测量,并使用感觉量表和感觉觉醒量表评估参与者的情绪的效价和唤醒度。 来自三种不同设置的数据将进行比较和统计分析,以调查水族馆是否有影响,以及在这种情况下如何产生影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

360

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • ZH
      • Zurich、ZH、瑞士、8032
        • 招聘中
        • Clinic of General, Special care, and Geriatric Dentistry, Center of Dental Medicine, University of Zurich
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人≥18岁
  • 能够通过签名提供知情同意。

排除标准:

  • 无法遵循研究的程序,例如 由于语言问题、心理障碍、痴呆症等。
  • 视障人士。
  • 参与者已经参加了另一项临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制
普通候车室
没有水族馆的普通候车室
实验性的:干预#1
带部分装备水族箱的候车室(无鱼)
带部分设备的水族馆的等候室
实验性的:干预#2
带设备齐全的水族箱(带鱼)的候车室
带设备齐全的水族馆的候车室

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压(收缩压和舒张压)
大体时间:第 0 天
压力水平
第 0 天
心率
大体时间:第 0 天
压力水平
第 0 天
STAI-6
大体时间:第 0 天
6 项短期状态特质焦虑量表
第 0 天
感觉秤
大体时间:第 0 天
情绪
第 0 天
感觉觉醒量表
大体时间:第 0 天
情绪
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Murali Srinivasan、University of Zurich

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月13日

首次发布 (实际的)

2020年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月13日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UZH_ABS_2020_1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

3
订阅