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노인치과 진료대기실 내 수족관의 존재

2021년 1월 13일 업데이트: Murali Srinivasan, University of Zurich

대기실 내 수족관의 존재가 성인 환자 및 리셉션 직원의 치료 전 스트레스 및 불안 수준에 미치는 영향: 통제된 임상 시험

본 연구의 참가자는 예정된 치과 방문 전 대기 기간과 스트레스에 대해 특정 클리닉 대기실 분위기(1- 수족관 없음, 2- 물고기가 없는 수족관 존재, 3- 물고기가 있는 수족관)에 노출됩니다. 불안 수준이 측정됩니다. 심박수, 혈압 등은 치과진료소 대기실에 도착한 후 대기실에서 20분 대기 후 다시 측정합니다. 불안은 STAI-6(State-Trait Anxiety Inventory) 설문지 6개 항목을 사용하여 측정하고 감정 척도와 감정 각성 척도를 사용하여 감정 척도와 각성에 대해 참가자의 기분을 평가했습니다. 세 가지 다른 대기실 설정의 데이터를 비교하고 통계적으로 분석하여 수족관이 영향을 미치는지, 그리고 그 경우 영향을 미치는지 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

치과 불안은 많은 성인에게 영향을 미치는 잘 알려진 일반적인 딜레마이며 어린이와 여성에서 더 자주 관찰됩니다. 그것은 다원적인 정서적 불안 상태이며 그 원인은 치료 중에 발생할 수 있는 고통스러운 자극에 대한 예상에 가장 일반적으로 기인합니다. 환경 요인이 치과 스트레스에 기여한다고 제안되었습니다. 사소하지만 대기실 환경과 대기 시간은 치료 전 스트레스를 유발할 수 있는 매개변수입니다. 따라서 대기실은 개인의 치료 전 치과 불안을 다루는 중요한 첫 번째 창구로 간주되어야 합니다. 문헌의 증거에 따르면 대기실 분위기는 환자의 불안을 줄이는 데 중요한 역할을 합니다. 예를 들어 이미지, 조명, 음악 및/또는 비디오와 같은 시청각 효과, 자연광의 존재, 적절한 독서 자료, 수족관은 긍정적인 결과를 보였습니다. . 스트레스 감소에 대한 동물의 존재의 유익한 효과는 문헌에서도 보고되었으며 특히 물고기는 심리적 웰빙과 스트레스 수준에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 일정 기간 활어를 관찰한 후 참가자들은 더 높은 휴식, 더 적은 불안, 더 나은 기분을 보고했습니다.

  • 1차 귀무 가설은 대기실에 있는 수족관이 치과 치료를 받는 참가자의 치료 전 불안과 스트레스 수준에 영향을 미치지 않을 것이라는 것입니다.
  • 두 번째 가설은 대기실에 있는 수족관이 리셉션 직원의 스트레스와 불안 수준에 영향을 미치지 않을 것이라는 것입니다.
  • 이 연구의 3차 가설은 치과의사가 대기실의 수족관을 관찰한 후 참가자의 스트레스와 불안 수준의 차이를 인식하지 못할 것이라는 것입니다.
  • 동의서에 서명할 수 있는 18세 이상의 환자가 포함됩니다. 참가자는 예정된 치과 방문 전 대기 기간 동안 특정 클리닉 대기 공간 분위기(1- 수족관 없음, 2- 물고기가 없는 수족관, 3- 물고기가 있는 수족관)에 노출되며 스트레스 및 불안 수준은 다음과 같습니다. 정확히 잰. 심박수, 혈압 등은 치과 대기실에 도착하면 측정됩니다. 3회 측정한 다음 20분 동안 기다린 후 수족관의 존재가 감소했는지 확인하기 위해 또 다른 3회 측정을 수행합니다. 불안은 STAI-6(State-Trait Anxiety Inventory) 설문지 6개 항목을 사용하여 측정하고 감정 척도와 감정 각성 척도를 사용하여 감정 척도와 각성에 대해 참가자의 기분을 평가했습니다. 세 가지 다른 설정의 데이터를 비교하고 통계적으로 분석하여 수족관이 영향을 미치는지, 그리고 그 경우 영향을 미치는지 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8032
        • 모병
        • Clinic of General, Special care, and Geriatric Dentistry, Center of Dental Medicine, University of Zurich
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 ≥18세
  • 서명으로 문서화된 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 연구 절차를 따를 수 없음, 예. 언어장애, 심리장애, 치매 등으로
  • 시각 장애인.
  • 이미 다른 임상 시험에 등록한 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
일반 대기실
수족관이 없는 일반 대기실
실험적: 개입#1
일부 시설을 갖춘 수족관이 있는 대기실(물고기 없음)
일부 시설을 갖춘 수족관이 있는 대기실
실험적: 개입#2
완비된 수족관이 있는 대기실(물고기)
완비된 수족관이 있는 대기실

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압(수축기 및 확장기)
기간: 0일
스트레스 수준
0일
심박수
기간: 0일
스트레스 수준
0일
STAI-6
기간: 0일
6개 항목 짧은 상태 특성 불안 인벤토리
0일
느낌 척도
기간: 0일
분위기
0일
펠트 각성 척도
기간: 0일
분위기
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Murali Srinivasan, University of Zurich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UZH_ABS_2020_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스에 대한 임상 시험

개입 없음에 대한 임상 시험

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