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選択の切り替えと自閉症

2022年4月26日 更新者:Prof. Eldad Yechiam、Technion, Israel Institute of Technology
この研究の目的は、最近観察された、自閉症スペクトラム障害 (ASD) を持つ個人が、健康なコントロールよりも、繰り返されるタスクの選択肢を大幅に切り替えるという現象を再現し、明らかにすることです。 メタ分析では、大きな効果サイズ (.37) が見つかりましたが、さまざまな研究で効果にノイズが多かったため、統計的に有意ではありませんでした。 捜査官はまず、インターネットを介したプラットフォームを通じて、非常に多くの集団を調べようとします。 サンプルサイズは、この問題をまとめて調査した以前のすべての研究のサイズとほぼ同じです。 第二に、研究者は、この選択切り替え現象と記録された ASD 患者の選択変更を回避する傾向との不一致を理解したいと考えています。 まず、調査員は、効果が見つかったタスク (アイオワ ギャンブル タスク) を以前よりも長い期間管理し、ASD の個人が試行の最初のブロックで選択肢の切り替えが増加するが、経験が増えると切り替えが減少するかどうかを評価します。 第二に、研究者は、参加者が学習プロセスを経ることができないフィードバックなしで試験の追加のブロックを管理します. 研究者は、これにより、ASD を持つ個人がより頻繁に選択を切り替える傾向が減少する (そしてひっくり返る可能性がある) と予測しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

114

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Haifa、イスラエル
        • Technion, Israel Institute of Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全世界の実験参加者募集サイトを利用して参加者を募集します。

説明

包含基準:

  • ASD グループ - ASD と診断されている
  • コントロール - ASD 診断なし: ASD グループの年齢と教育の範囲内。

除外基準:

  • 人口統計: 18 歳未満。
  • メンタルヘルス: 自己申告による脳損傷と神経障害 (自閉症以外)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究への参加
すべての参加者が同じプロトコルを完了します
自閉症診断証明書の書類アップロード。 参加者は、証明書をアップロードする代わりに、研究者との Zoom ミーティングを介して証明書の提示を要求できます。

アイオワ ギャンブル タスク - コンピューター画面に 4 組のカードを表示します。 各カードは報酬をもたらしますが、損失をもたらすこともあります。 各試行で、参加者はカードを選択します。 その結果、カードが公開され、その試行の利益と損失が表示されます。 偶発的なフィードバックを通じて、参加者は、あるデッキが他のデッキよりも優れていることを学ぶことが期待されています.タスクには120回の試行が含まれます.

フィードバックなしの試験のブロック - コンピューター画面上のカードの 4 つのデッキ。 各カードは報酬をもたらしますが、損失をもたらすこともあります。 各試行で、参加者はカードを選択します。 したがって、カードは公開されますが、その試行の利益と損失は表示されません。 タスクには 30 回の試行が含まれます。

社会的反応性尺度、第 2 版 (SRS-2; 成人自己報告):(Constantino & Gruber、2012 年) 簡易自閉症指数尺度:(AQ10; Baron-Cohen et al.、2001 年) 簡易知能検査 (Similarities-MAB +レイヴンセット 1)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均実行サイズ
時間枠:研究完了まで、平均1年
同じデッキからの連続した選択の数 (試行間および異なるブロック内)。
研究完了まで、平均1年
有利な選択
時間枠:研究完了まで、平均1年
有利な選択の割合 (試行間および異なるブロック内)。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Dana Zeif, MSc、Technion, Israel Institute of Technology
  • スタディディレクター:Ofir Yakobi, PhD、University of Waterloo
  • 主任研究者:Eldad Yechaim, Professor、Technion, Israel Institute of Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年8月13日

研究の完了 (実際)

2021年9月13日

試験登録日

最初に提出

2020年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月10日

最初の投稿 (実際)

2020年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月26日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT:Technion - Israel Institute of Technology)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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