- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04631432
Changement de choix et autisme
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Haifa, Israël
- Technion, Israel Institute of Technology
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Groupe ASD - Diagnostiqué avec ASD
- Contrôle - Aucun diagnostic de TSA : dans la tranche d'âge et d'éducation du groupe TSA.
Critère d'exclusion:
- Démographie : Moins de 18 ans.
- Santé mentale : lésions cérébrales et troubles neurologiques autodéclarés (en plus de l'autisme).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Participation à l'étude
Tous les participants rempliront le même protocole
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Téléchargement du document du certificat de diagnostic de l'autisme.
Les participants peuvent demander à montrer leur certificat via une réunion Zoom avec le chercheur au lieu de le télécharger.
La tâche de l'Iowa Gambling - quatre jeux de cartes sur l'écran de l'ordinateur. Chaque carte rapporte une récompense, mais peut aussi rapporter une perte. A chaque essai, le participant sélectionne une carte. Par conséquent, la carte est exposée, affichant le gain et la perte pour cet essai. Grâce à des commentaires contingents, les participants doivent apprendre que certains jeux sont meilleurs que d'autres. La tâche comprendra 120 essais. Bloc d'essais sans rétroaction - quatre jeux de cartes sur l'écran de l'ordinateur. Chaque carte rapporte une récompense, mais peut aussi rapporter une perte. A chaque essai, le participant sélectionne une carte. Par conséquent, la carte est exposée, mais le gain et la perte pour cet essai ne sont pas affichés. La tâche comprendra 30 essais. Social Responsiveness Scale, 2nd Edition (SRS-2; adult-self report):(Constantino & Gruber, 2012) The brief autism quotient scale:(AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Brief intelligence test (Similarities-MAB + Ensemble Corbeau 1) |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taille moyenne des remontées
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Nombre de sélections consécutives du même deck (sur plusieurs essais et dans différents blocs).
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Sélections avantageuses
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Pourcentage de sélections avantageuses (entre essais et dans différents blocs).
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
- Directeur d'études: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
- Chercheur principal: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology
Publications et liens utiles
Publications générales
- Zeif D, Yechiam E. Autism is not associated with poor or enhanced performance on the Iowa Gambling Task: A Meta-Analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2020 Jun;113:440-447. doi: 10.1016/j.neubiorev.2020.04.016. Epub 2020 Apr 18.
- Bechara A, Damasio AR, Damasio H, Anderson SW. Insensitivity to future consequences following damage to human prefrontal cortex. Cognition. 1994 Apr-Jun;50(1-3):7-15. doi: 10.1016/0010-0277(94)90018-3.
- Ozonoff S. Reliability and validity of the Wisconsin card sorting test in studies of autism. Neuropsychology. 1995;9(4):491.
- Gaeth GJ, Levin IP, Jain G, Data EV. Toward understanding everyday decision making by adults across the autism spectrum. Judgment and Decision Making. 2016 Nov 1;11(6):537.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 109171
- Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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