Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Valgskifte og autisme

26. april 2022 opdateret af: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
Undersøgelsen har til formål at replikere og afklare et nyligt observeret fænomen, hvor personer med autismespektrumforstyrrelse (ASD) skifter mellem muligheder i en gentaget opgave i højere grad end raske kontroller gør. I en meta-analyse blev der fundet en stor effektstørrelse (.37), men fordi effekten var støjende i forskellige undersøgelser, var den ikke statistisk signifikant. Efterforskerne søger først at undersøge en meget stor befolkning gennem en internetmedieret platform. Stikprøvestørrelsen vil være omtrent på størrelse med alle de tidligere undersøgelser, der undersøgte dette problem sammen. For det andet ønsker efterforskerne at forstå uoverensstemmelsen mellem dette valgskiftefænomen og ASD-individers registrerede tendens til at undgå at ændre valg. For det første vil efterforskerne administrere opgaven, hvor effekten blev fundet (Iowa Gambling-opgaven) i en længere varighed end tidligere og evaluere, om ASD-individer viser øget valgskifte i de første blokke af forsøg, men reduceret skift efter mere erfaring. For det andet vil efterforskerne administrere en ekstra blok af forsøg uden feedback, hvor deltagerne ikke vil være i stand til at gennemgå en læringsproces. Efterforskerne forudsiger, at dette vil reducere (og eventuelt vende) tendensen hos personer med ASD til at skifte valg oftere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Haifa, Israel
        • Technion, Israel Institute of Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vil rekruttere deltagere ved at bruge websteder til at rekruttere eksperimentelle deltagere over hele verden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASD-gruppe - Diagnosticeret med ASD
  • Kontrol - Ingen ASD-diagnose: inden for alders- og uddannelsesområdet for ASD-gruppen.

Ekskluderingskriterier:

  • Demografi: Under 18 år.
  • Mental sundhed: selvrapporteret hjerneskade og neurologisk lidelse (udover autisme).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiedeltagelse
Alle deltagere udfylder den samme protokol
Dokument upload af autismediagnose certifikat. Deltagerne kan anmode om at vise deres certifikat via et Zoom-møde med forskeren i stedet for at uploade det.

Iowa Gambling-opgaven - fire sæt kort på computerskærmen. Hvert kort giver en belønning, men kan også give et tab. I hvert forsøg vælger deltageren et kort. Som følge heraf er kortet eksponeret og viser gevinsten og tabet for den prøveperiode. Gennem betinget feedback forventes deltagerne at lære, at nogle dæk er bedre end andre. Opgaven vil omfatte 120 forsøg.

Blok af forsøg uden feedback - fire sæt kort på computerskærmen. Hvert kort giver en belønning, men kan også give et tab. I hvert forsøg vælger deltageren et kort. Som følge heraf er kortet eksponeret, men gevinsten og tabet for den prøveperiode vises ikke. Opgaven vil omfatte 30 forsøg.

Social Responsiveness Scale, 2nd Edition (SRS-2; voksen-selv rapport):(Constantino & Gruber, 2012) Den korte autismekvotientskala:(AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Kort intelligenstest (Similarities-MAB + Ravnesæt 1)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig løbestørrelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Antal på hinanden følgende valg fra samme dæk (på tværs af forsøg og i forskellige blokke).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Fordelagtige valg
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Procentdel af fordelagtige valg (på tværs af forsøg og i forskellige blokke).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
  • Studieleder: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
  • Ledende efterforsker: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

13. august 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

13. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

17. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forundersøgelse

3
Abonner