Valgbytte og autisme
26. april 2022 oppdatert av: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
Studien tar sikte på å gjenskape og klargjøre et nylig observert fenomen der personer med autismespektrumforstyrrelse (ASD) bytter mellom alternativer i en gjentatt oppgave i større grad enn friske kontroller gjør.
I en metaanalyse ble det funnet en stor effektstørrelse (.37), men fordi effekten var støyende i forskjellige studier var den ikke statistisk signifikant.
Etterforskerne søker først å undersøke en svært stor populasjon gjennom en Internett-mediert plattform.
Utvalgsstørrelsen vil være omtrent på størrelse med alle de tidligere studiene som undersøkte dette problemet sammen.
For det andre ønsker etterforskerne å forstå avviket mellom dette valgbyttefenomenet og den registrerte tendensen til ASD-individer til å unngå å endre valg.
Først vil etterforskerne administrere oppgaven der effekten ble funnet (Iowa Gambling-oppgaven) i lengre varighet enn tidligere og evaluere om ASD-individer viser økt valgbytte i de første prøveblokkene, men redusert bytte etter mer erfaring.
For det andre vil etterforskerne administrere en ekstra blokk med forsøk uten tilbakemelding der deltakerne ikke vil kunne gå gjennom en læringsprosess.
Etterforskerne spår at dette vil redusere (og mulig snu) tendensen til individer med ASD til å bytte valg oftere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
114
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Technion, Israel Institute of Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi vil rekruttere deltakere ved å bruke nettsider for å rekruttere eksperimentelle deltakere over hele verden.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ASD-gruppe - Diagnostisert med ASD
- Kontroll - Ingen ASD-diagnose: innenfor alders- og utdanningsområde for ASD-gruppen.
Ekskluderingskriterier:
- Demografi: Under 18 år.
- Psykisk helse: selvrapportert hjerneskade og nevrologisk lidelse (foruten autisme).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studiedeltakelse
Alle deltakere vil fullføre samme protokoll
|
Dokumentopplasting av autismediagnosebevis.
Deltakere kan be om å vise sertifikatet sitt via et Zoom-møte med forskeren i stedet for å laste det opp.
Iowa Gambling-oppgaven - fire kortstokker på dataskjermen. Hvert kort gir en belønning, men kan også gi tap. I hver utprøving velger deltakeren et kort. Følgelig blir kortet eksponert, og viser gevinsten og tapet for den prøveperioden. Gjennom betingede tilbakemeldinger forventes deltakerne å lære at noen kortstokker er bedre enn andre. Oppgaven vil omfatte 120 forsøk. Prøveblokk uten tilbakemelding - fire kortstokker på dataskjermen. Hvert kort gir en belønning, men kan også gi tap. I hver utprøving velger deltakeren et kort. Følgelig blir kortet eksponert, men gevinsten og tapet for den prøveperioden vises ikke. Oppgaven vil omfatte 30 forsøk. Social Responsiveness Scale, 2nd Edition (SRS-2; adult-self report):(Constantino & Gruber, 2012) The short autism quotient scale:(AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Brief intelligence test (Similarities-MAB + Ravnesett 1) |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig kjørestørrelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Antall påfølgende valg fra samme kortstokk (på tvers av forsøk og i forskjellige blokker).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Fordelaktige valg
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Prosentandel av fordelaktige valg (på tvers av forsøk og i forskjellige blokker).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
- Studieleder: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
- Hovedetterforsker: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zeif D, Yechiam E. Autism is not associated with poor or enhanced performance on the Iowa Gambling Task: A Meta-Analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2020 Jun;113:440-447. doi: 10.1016/j.neubiorev.2020.04.016. Epub 2020 Apr 18.
- Bechara A, Damasio AR, Damasio H, Anderson SW. Insensitivity to future consequences following damage to human prefrontal cortex. Cognition. 1994 Apr-Jun;50(1-3):7-15. doi: 10.1016/0010-0277(94)90018-3.
- Ozonoff S. Reliability and validity of the Wisconsin card sorting test in studies of autism. Neuropsychology. 1995;9(4):491.
- Gaeth GJ, Levin IP, Jain G, Data EV. Toward understanding everyday decision making by adults across the autism spectrum. Judgment and Decision Making. 2016 Nov 1;11(6):537.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
13. august 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
13. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
17. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 109171
- Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Studiedata/dokumenter
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .