Keuzeschakelaars en autisme
26 april 2022 bijgewerkt door: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
De studie heeft tot doel een recent waargenomen fenomeen te repliceren en te verduidelijken waarbij personen met autismespectrumstoornis (ASS) meer wisselen tussen opties in een herhaalde taak dan gezonde controles.
In een meta-analyse werd een grote effectgrootte gevonden (.37), maar omdat het effect luidruchtig was in verschillende onderzoeken, was het niet statistisch significant.
De onderzoekers proberen eerst een zeer grote populatie te onderzoeken via een via internet gemedieerd platform.
De steekproefomvang zal ongeveer zo groot zijn als alle eerdere onderzoeken die dit probleem samen hebben onderzocht.
Ten tweede willen de onderzoekers de discrepantie begrijpen tussen dit fenomeen van keuzewisseling en de geregistreerde neiging van ASS-individuen om het veranderen van keuzes te vermijden.
Ten eerste zullen de onderzoekers de taak waarin het effect werd gevonden (de Iowa Gambling-taak) gedurende een langere periode dan voorheen uitvoeren en evalueren of ASS-individuen meer keuzewisseling vertonen in de eerste blokken van proeven, maar minder schakelen na meer ervaring.
Ten tweede zullen de onderzoekers een extra blok proeven afnemen zonder feedback waarin deelnemers geen leerproces kunnen doorlopen.
De onderzoekers voorspellen dat dit de neiging van personen met ASS om vaker van keuze te wisselen, zal verminderen (en mogelijk omdraaien).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
114
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Haifa, Israël
- Technion, Israel Institute of Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We zullen deelnemers werven met behulp van websites voor het werven van experimentele deelnemers wereldwijd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASS-groep - Gediagnosticeerd met ASS
- Controle - Geen ASS-diagnose: binnen leeftijds- en opleidingsbereik van de ASS-groep.
Uitsluitingscriteria:
- Demografie: jonger dan 18 jaar.
- Geestelijke gezondheid: zelfgerapporteerd hersenletsel en neurologische aandoening (naast autisme).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Studieparticipatie
Alle deelnemers vullen hetzelfde protocol in
|
Document uploaden van autisme-diagnosecertificaat.
Deelnemers kunnen vragen om hun certificaat te tonen via een Zoom meeting met de onderzoeker in plaats van het te uploaden.
De Iowa Gambling-taak - vier kaartspellen op het computerscherm. Elke kaart levert een beloning op, maar kan ook een verlies opleveren. Bij elke proef kiest de deelnemer een kaart. Bijgevolg wordt de kaart zichtbaar, waarop de winst en het verlies voor die proef worden weergegeven. Door middel van contingente feedback wordt van deelnemers verwacht dat ze leren dat sommige kaarten beter zijn dan andere. De taak omvat 120 proeven. Blok van proeven zonder feedback - vier kaartspellen op het computerscherm. Elke kaart levert een beloning op, maar kan ook een verlies opleveren. Bij elke proef kiest de deelnemer een kaart. Bijgevolg wordt de kaart getoond, maar de winst en het verlies voor die proef worden niet weergegeven. De taak omvat 30 proeven. Social Responsiveness Scale, 2e editie (SRS-2; zelfrapportage door volwassenen):(Constantino & Gruber, 2012) De korte autismequotiëntschaal:(AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Korte intelligentietest (Similarities-MAB + Raaf Set 1) |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde oplage
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Aantal opeenvolgende selecties van hetzelfde kaartspel (over proeven en in verschillende blokken).
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
|
Voordelige selecties
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Percentage voordelige selecties (in proeven en in verschillende blokken).
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
- Studie directeur: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
- Hoofdonderzoeker: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Zeif D, Yechiam E. Autism is not associated with poor or enhanced performance on the Iowa Gambling Task: A Meta-Analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2020 Jun;113:440-447. doi: 10.1016/j.neubiorev.2020.04.016. Epub 2020 Apr 18.
- Bechara A, Damasio AR, Damasio H, Anderson SW. Insensitivity to future consequences following damage to human prefrontal cortex. Cognition. 1994 Apr-Jun;50(1-3):7-15. doi: 10.1016/0010-0277(94)90018-3.
- Ozonoff S. Reliability and validity of the Wisconsin card sorting test in studies of autism. Neuropsychology. 1995;9(4):491.
- Gaeth GJ, Levin IP, Jain G, Data EV. Toward understanding everyday decision making by adults across the autism spectrum. Judgment and Decision Making. 2016 Nov 1;11(6):537.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
13 augustus 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
13 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
17 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
27 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 109171
- Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Bestudeer gegevens/documenten
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .