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选择转换和自闭症

2022年4月26日 更新者:Prof. Eldad Yechiam、Technion, Israel Institute of Technology
该研究旨在复制和澄清最近观察到的一个现象,即患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的人在重复任务中的选项之间切换的程度比健康对照组更大。 在一项荟萃分析中,发现了较大的效应量 (.37),但由于该效应在不同研究中存在噪声,因此在统计学上并不显着。 调查人员试图首先通过互联网中介平台对大量人群进行检查。 样本量将与之前一起研究该问题的所有研究的规模相当。 其次,研究人员希望了解这种选择转换现象与 ASD 个体避免改变选择的记录倾向之间的差异。 首先,研究人员将比以前更长时间地执行发现效果的任务(爱荷华州赌博任务),并评估 ASD 个体是否在第一组试验中表现出更多的选择转换,但随着经验的增加而减少转换。 其次,研究人员将在没有反馈的情况下进行额外的试验,参与者将无法完成学习过程。 研究人员预测,这将减少(并可能翻转)自闭症患者更频繁地改变选择的倾向。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

114

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Haifa、以色列
        • Technion, Israel Institute of Technology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们将使用在全球招募实验参与者的网站招募参与者。

描述

纳入标准:

  • ASD 组 - 诊断为 ASD
  • 对照-无 ASD 诊断:在 ASD 组的年龄和教育范围内。

排除标准:

  • 人口统计资料: 18 岁以下。
  • 心理健康:自我报告的脑损伤和神经系统疾病(自闭症除外)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习参与
所有参与者将完成相同的协议
自闭症诊断证明文件上传。 参与者可以通过与研究人员的 Zoom 会议请求出示他们的证书,而不是上传证书。

爱荷华州赌博任务 - 计算机屏幕上的四副纸牌。 每张牌都会产生奖励,但也可能会造成损失。 在每次试验中,参与者选择一张卡片。 因此,卡片会暴露出来,显示该试验的收益和损失。 通过有条件的反馈,参与者应该了解到某些套牌比其他套牌更好。该任务将包括 120 次试验。

没有反馈的试验块 - 计算机屏幕上的四副牌。 每张牌都会产生奖励,但也可能会造成损失。 在每次试验中,参与者选择一张卡片。 结果,牌被暴露了,但是这次试验的收益和损失没有显示出来。 该任务将包括 30 次试验。

社会反应量表,第 2 版(SRS-2;成人自我报告):(Constantino & Gruber,2012) 简明自闭症商数量表:(AQ10;Baron-Cohen 等人,2001)简明智力测验(Similarities-MAB +乌鸦套装 1)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均运行规模
大体时间:通过学习完成,平均1年
来自同一副牌的连续选择数(跨试验和在不同的块中)。
通过学习完成,平均1年
有利的选择
大体时间:通过学习完成,平均1年
有利选择的百分比(跨试验和不同区块)。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dana Zeif, MSc、Technion, Israel Institute of Technology
  • 研究主任:Ofir Yakobi, PhD、University of Waterloo
  • 首席研究员:Eldad Yechaim, Professor、Technion, Israel Institute of Technology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月13日

研究完成 (实际的)

2021年9月13日

研究注册日期

首次提交

2020年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月10日

首次发布 (实际的)

2020年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月26日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT:Technion - Israel Institute of Technology)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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