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Troca de escolha e autismo

26 de abril de 2022 atualizado por: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
O estudo visa replicar e esclarecer um fenômeno recentemente observado em que indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) alternam entre as opções em uma tarefa repetida em maior grau do que os controles saudáveis. Em uma meta-análise, foi encontrado um tamanho de efeito grande (0,37), mas como o efeito foi ruidoso em diferentes estudos, não foi estatisticamente significativo. Os investigadores procuram primeiro examinar uma população muito grande por meio de uma plataforma mediada pela Internet. O tamanho da amostra será aproximadamente o tamanho de todos os estudos anteriores que examinaram esta questão juntos. Em segundo lugar, os investigadores desejam entender a discrepância entre esse fenômeno de mudança de escolha e a tendência registrada de indivíduos com TEA de evitar mudanças de escolha. Primeiro, os investigadores administrarão a tarefa na qual o efeito foi encontrado (a tarefa de jogo de Iowa) por uma duração mais longa do que anteriormente e avaliarão se os indivíduos com TEA mostram aumento na troca de escolha nos primeiros blocos de tentativas, mas redução na troca após mais experiência. Em segundo lugar, os investigadores administrarão um bloco adicional de tentativas sem feedback no qual os participantes não serão capazes de passar por um processo de aprendizagem. Os pesquisadores preveem que isso reduzirá (e possivelmente inverterá) a tendência dos indivíduos com TEA de mudar de escolha com mais frequência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

114

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Technion, Israel Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Recrutaremos participantes usando sites para recrutar participantes experimentais em todo o mundo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grupo TEA - Diagnosticado com TEA
  • Controle - Sem diagnóstico de TEA: dentro da faixa etária e educacional do grupo de TEA.

Critério de exclusão:

  • Demografia: Menores de 18 anos.
  • Saúde mental: auto-relato de lesão cerebral e distúrbio neurológico (além do autismo).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participação no estudo
Todos os participantes completarão o mesmo protocolo
Teste de diagnostico: Pré-triagem
Carregamento do documento do certificado de diagnóstico de autismo. Os participantes podem solicitar a exibição de seu certificado por meio de uma reunião do Zoom com o pesquisador, em vez de carregá-lo.
Comportamental: Sessão de tarefas

A tarefa Iowa Gambling - quatro baralhos de cartas na tela do computador. Cada carta rende uma recompensa, mas também pode render uma perda. Em cada tentativa, o participante seleciona uma carta. Consequentemente, a carta fica exposta, exibindo o ganho e a perda daquela tentativa. Através do feedback contingente, espera-se que os participantes aprendam que alguns baralhos são melhores que outros. A tarefa incluirá 120 tentativas.

Bloco de tentativas sem feedback- quatro baralhos de cartas na tela do computador. Cada carta rende uma recompensa, mas também pode render uma perda. Em cada tentativa, o participante seleciona uma carta. Consequentemente, o cartão é exposto, mas o ganho e a perda dessa tentativa não são exibidos. A tarefa incluirá 30 tentativas.

Escala de Responsividade Social, 2ª Edição (SRS-2; auto-relato adulto):(Constantino & Gruber, 2012) A escala breve de quociente de autismo:(AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Teste breve de inteligência (Similarities-MAB + Corvo Conjunto 1)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tamanho médio de execução
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Número de seleções consecutivas do mesmo baralho (entre tentativas e em diferentes blocos).
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Seleções vantajosas
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Porcentagem de seleções vantajosas (entre tentativas e em diferentes blocos).
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Technion, Israel Institute of Technology

Investigadores

  • Diretor de estudo: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
  • Diretor de estudo: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
  • Investigador principal: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

13 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

13 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

17 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Dados/documentos do estudo

  1. Plano de Análise Estatística
  2. Protocolo de estudo
  3. Formulário de Consentimento Informado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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