Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiana wyboru i autyzm

26 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
Badanie ma na celu powtórzenie i wyjaśnienie ostatnio zaobserwowanego zjawiska, w którym osoby z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) przełączają się między opcjami w powtarzalnym zadaniu w większym stopniu niż osoby z grupy kontrolnej. W metaanalizie stwierdzono dużą wielkość efektu (0,37), ale ponieważ efekt był hałaśliwy w różnych badaniach, nie był statystycznie istotny. Badacze starają się najpierw zbadać bardzo dużą populację za pośrednictwem platformy internetowej. Wielkość próby będzie zbliżona do wielkości wszystkich poprzednich badań, które razem badały ten problem. Po drugie, badacze chcą zrozumieć rozbieżność między tym zjawiskiem zmiany wyboru a zarejestrowaną tendencją osób z ASD do unikania zmiany wyborów. Najpierw badacze wykonają zadanie, w którym stwierdzono efekt (zadanie Iowa Gambling) przez dłuższy czas niż poprzednio i ocenią, czy osoby z ASD wykazują zwiększoną zmianę wyboru w pierwszych blokach prób, ale zmniejszoną zmianę po większym doświadczeniu. Po drugie, badacze przeprowadzą dodatkowy blok prób bez informacji zwrotnej, w którym uczestnicy nie będą mogli przejść przez proces uczenia się. Badacze przewidują, że zmniejszy to (i może odwrócić) tendencję osób z ASD do częstszej zmiany wyborów.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

114

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Haifa, Izrael
        • Technion, Israel Institute of Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Będziemy rekrutować uczestników za pomocą stron internetowych do rekrutacji uczestników eksperymentalnych na całym świecie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa ASD - Zdiagnozowano ASD
  • Kontrola - Brak diagnozy ASD: w zakresie wiekowym i edukacyjnym grupy ASD.

Kryteria wyłączenia:

  • Dane demograficzne: poniżej 18 roku życia.
  • Zdrowie psychiczne: samozgłoszone uszkodzenie mózgu i zaburzenie neurologiczne (oprócz autyzmu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Udział w badaniu
Wszyscy uczestnicy wypełnią ten sam protokół
Prześlij dokument zaświadczenia o diagnozie autyzmu. Uczestnicy mogą poprosić o pokazanie swojego certyfikatu poprzez spotkanie Zoom z badaczem zamiast go przesyłać.

Zadanie Iowa Gambling – cztery talie kart na ekranie komputera. Każda karta zapewnia nagrodę, ale może też przynieść stratę. W każdej próbie uczestnik wybiera kartę. W rezultacie karta jest odsłonięta, wyświetlając zysk i stratę w tej próbie. Oczekuje się, że dzięki warunkowej informacji zwrotnej uczestnicy dowiedzą się, że niektóre talie są lepsze od innych. Zadanie obejmuje 120 prób.

Blok prób bez sprzężenia zwrotnego – cztery talie kart na ekranie komputera. Każda karta zapewnia nagrodę, ale może też przynieść stratę. W każdej próbie uczestnik wybiera kartę. W rezultacie karta jest odsłonięta, ale zysk i strata dla tej próby nie są wyświetlane. Zadanie będzie obejmowało 30 prób.

Skala Responsywności Społecznej, wydanie 2 (SRS-2; samoocena osoby dorosłej): (Constantino i Gruber, 2012) Krótka skala ilorazu autyzmu: (AQ10; Baron-Cohen i in., 2001) Krótki test inteligencji (Podobieństwa-MAB + Zestaw kruka 1)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni rozmiar biegu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Liczba kolejnych selekcji z tej samej talii (między próbami iw różnych blokach).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Korzystne wybory
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Procent korzystnych wyborów (w różnych próbach iw różnych blokach).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
  • Dyrektor Studium: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
  • Główny śledczy: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

13 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

13 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD)

Badania kliniczne na Wstępne badania przesiewowe

3
Subskrybuj