Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valinnan vaihtaminen ja autismi

tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
Tutkimuksen tarkoituksena on toistaa ja selventää äskettäin havaittua ilmiötä, jossa autismispektrihäiriöstä (ASD) kärsivät henkilöt vaihtavat vaihtoehtoja toistuvassa tehtävässä enemmän kuin terveet kontrollit. Meta-analyysissä havaittiin suuri vaikutuskoko (.37), mutta koska vaikutus oli eri tutkimuksissa meluisa, se ei ollut tilastollisesti merkitsevä. Tutkijat pyrkivät ensin tutkimaan erittäin suurta väestöä Internetin välittämän alustan kautta. Otoskoko on suunnilleen sama kuin kaikkien aiempien tutkimusten koko, joissa asiaa on käsitelty yhdessä. Toiseksi tutkijat haluavat ymmärtää ristiriidan tämän valinnanvaihtoilmiön ja ASD-henkilöiden tallennetun taipumuksen välillä välttää valintojen muutosta. Ensin tutkijat hallinnoivat tehtävää, jossa vaikutus havaittiin (Iowa Gambling -tehtävä) pidempään kuin aiemmin, ja arvioivat, osoittavatko ASD-henkilöt lisääntynyttä valinnan vaihtoa ensimmäisissä kokeissa, mutta vähentyvätkö vaihdot lisääntyneen kokemuksen jälkeen. Toiseksi tutkijat johtavat lisäkokeita ilman palautetta, joissa osallistujat eivät voi käydä läpi oppimisprosessia. Tutkijat ennustavat, että tämä vähentää (ja mahdollista kääntöä) ASD-potilaiden taipumusta vaihtaa valintoja useammin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel
        • Technion, Israel Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoimme osallistujia kokeellisten osallistujien rekrytointisivustojen kautta maailmanlaajuisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASD-ryhmä – diagnosoitu ASD
  • Kontrolli - Ei ASD-diagnoosia: ASD-ryhmän ikä- ja koulutusalueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Väestötiedot: Alle 18-vuotiaat.
  • Mielenterveys: itse ilmoittama aivovamma ja neurologinen häiriö (autismin lisäksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opintoihin osallistuminen
Kaikki osallistujat suorittavat saman protokollan
Autismidiagnoositodistuksen asiakirjan lataus. Osallistujat voivat pyytää sertifikaattinsa näyttämistä Zoom-tapaamisen kautta tutkijan kanssa sen lataamisen sijaan.

Iowan uhkapelitehtävä – neljä korttipakkaa tietokoneen näytöllä. Jokainen kortti tuottaa palkinnon, mutta voi myös tuottaa tappiota. Jokaisessa kokeilussa osallistuja valitsee kortin. Tämän seurauksena kortti paljastetaan, ja siinä näkyy kyseisen kokeilun voitto ja tappio. Ehdollisen palautteen avulla osallistujien odotetaan oppivan, että jotkut kannet ovat parempia kuin toiset. Tehtävä sisältää 120 koetta.

Kokeilulohko ilman palautetta – neljä korttipakkaa tietokoneen näytöllä. Jokainen kortti tuottaa palkinnon, mutta voi myös tuottaa tappiota. Jokaisessa kokeilussa osallistuja valitsee kortin. Näin ollen kortti paljastetaan, mutta kokeilun voittoa ja tappiota ei näytetä. Tehtävä sisältää 30 koetta.

Social Responsiveness Scale, 2nd Edition (SRS-2; aikuisten itsensä raportti): (Constantino & Gruber, 2012) Lyhyt autismiosamääräasteikko: (AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Lyhyt älykkyystesti (Similarities-MAB + Korppi setti 1)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen juoksukoko
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Peräkkäisten valintojen määrä samasta pakasta (kokeiluissa ja eri lohkoissa).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Edulliset valinnat
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Edullisten valintojen prosenttiosuus (kokeissa ja eri lohkoissa).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
  • Opintojohtaja: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
  • Päätutkija: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa