Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Valbyte och autism

26 april 2022 uppdaterad av: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
Studien syftar till att replikera och klargöra ett nyligen observerat fenomen där individer med Autism Spectrum Disorder (ASD) växlar mellan alternativ i en upprepad uppgift i större utsträckning än friska kontroller gör. I en metaanalys fann man en stor effektstorlek (0,37) men eftersom effekten var bullrig i olika studier var den inte statistiskt signifikant. Utredarna försöker först undersöka en mycket stor befolkning genom en internetförmedlad plattform. Urvalsstorleken kommer att vara ungefär lika stor som alla tidigare studier som undersökte denna fråga tillsammans. För det andra vill utredarna förstå diskrepansen mellan detta valbytefenomen och den registrerade tendensen hos ASD-individer att undvika att ändra val. Först kommer utredarna att administrera uppgiften där effekten hittades (Iowa Gambling-uppgiften) under en längre varaktighet än tidigare och utvärdera om ASD-individer visar ökat valbyte i de första försöksblocken men minskat byte efter mer erfarenhet. För det andra kommer utredarna att administrera ytterligare ett block av försök utan feedback där deltagarna inte kommer att kunna gå igenom en inlärningsprocess. Utredarna förutspår att detta kommer att minska (och eventuellt vända) tendensen hos individer med ASD att byta val oftare.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

114

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Haifa, Israel
        • Technion, Israel Institute of Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi kommer att rekrytera deltagare med hjälp av webbplatser för att rekrytera experimentella deltagare över hela världen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASD-grupp - Diagnostiserad med ASD
  • Kontroll - Ingen ASD-diagnos: inom ålders- och utbildningsintervallet för ASD-gruppen.

Exklusions kriterier:

  • Demografi: Under 18 år.
  • Psykisk hälsa: självrapporterad hjärnskada och neurologisk störning (förutom autism).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiedeltagande
Alla deltagare kommer att fylla i samma protokoll
Dokumentuppladdning av autismdiagnosintyg. Deltagare kan begära att få visa sitt certifikat via ett Zoom-möte med forskaren istället för att ladda upp det.

Iowa Gambling-uppgiften - fyra kortlekar på datorskärmen. Varje kort ger en belöning, men kan också ge en förlust. I varje försök väljer deltagaren ett kort. Följaktligen är kortet exponerat och visar vinsten och förlusten för den provperioden. Genom betingad feedback förväntas deltagarna lära sig att vissa kortlek är bättre än andra. Uppgiften kommer att omfatta 120 försök.

Block av försök utan feedback- fyra kortlekar på datorskärmen. Varje kort ger en belöning, men kan också ge en förlust. I varje försök väljer deltagaren ett kort. Följaktligen är kortet exponerat, men vinsten och förlusten för den testversionen visas inte. Uppgiften kommer att omfatta 30 försök.

Social Responsiveness Scale, 2nd Edition (SRS-2; vuxen-självrapport):(Constantino & Gruber, 2012) Den korta autismkvotsskalan:(AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Kort intelligenstest (Similarities-MAB + Raven Set 1)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig körstorlek
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Antal på varandra följande val från samma kortlek (över försök och i olika block).
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Fördelaktiga val
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Andel av fördelaktiga urval (över försök och i olika block).
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
  • Studierektor: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
  • Huvudutredare: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

13 augusti 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

13 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2020

Första postat (FAKTISK)

17 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera