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Cambio di scelta e autismo

26 aprile 2022 aggiornato da: Prof. Eldad Yechiam, Technion, Israel Institute of Technology
Lo studio mira a replicare e chiarire un fenomeno osservato di recente in base al quale gli individui con disturbo dello spettro autistico (ASD) passano da un'opzione all'altra in un'attività ripetuta in misura maggiore rispetto ai controlli sani. In una meta-analisi è stata trovata una grande dimensione dell'effetto (.37) ma poiché l'effetto era rumoroso in diversi studi non era statisticamente significativo. Gli investigatori cercano di esaminare prima una popolazione molto ampia attraverso una piattaforma mediata da Internet. La dimensione del campione sarà all'incirca la dimensione di tutti gli studi precedenti che hanno esaminato insieme questo problema. In secondo luogo, i ricercatori desiderano comprendere la discrepanza tra questo fenomeno di cambio di scelta e la tendenza registrata degli individui con ASD ad evitare di cambiare le scelte. In primo luogo, gli investigatori somministreranno l'attività in cui è stato trovato l'effetto (l'attività di gioco d'azzardo dell'Iowa) per una durata maggiore rispetto a prima e valuteranno se gli individui con ASD mostrano un aumento del cambio di scelta nei primi blocchi di prove ma un cambio ridotto dopo una maggiore esperienza. In secondo luogo, gli investigatori amministreranno un ulteriore blocco di prove senza feedback in cui i partecipanti non saranno in grado di seguire un processo di apprendimento. Gli investigatori prevedono che ciò ridurrà (e potrebbe capovolgere) la tendenza delle persone con ASD a cambiare scelta più spesso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Haifa, Israele
        • Technion, Israel Institute of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Recluteremo partecipanti utilizzando siti Web per il reclutamento di partecipanti sperimentali in tutto il mondo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gruppo ASD - Diagnosticato con ASD
  • Controllo - Nessuna diagnosi di ASD: entro la fascia di età e di istruzione del gruppo ASD.

Criteri di esclusione:

  • Dati demografici: sotto i 18 anni di età.
  • Salute mentale: lesioni cerebrali auto-riferite e disturbi neurologici (oltre all'autismo).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipazione allo studio
Tutti i partecipanti completeranno lo stesso protocollo
Test diagnostico: Pre-selezione
Caricamento del documento del certificato di diagnosi di autismo. I partecipanti possono richiedere di mostrare il proprio certificato tramite un incontro Zoom con il ricercatore invece di caricarlo.
Comportamentale: Sessione di lavoro

L'attività Iowa Gambling: quattro mazzi di carte sullo schermo del computer. Ogni carta produce una ricompensa, ma potrebbe anche comportare una perdita. In ogni prova, il partecipante seleziona una carta. Di conseguenza, la carta viene esposta, mostrando il guadagno e la perdita per quella prova. Attraverso il feedback contingente, i partecipanti dovrebbero apprendere che alcuni mazzi sono migliori di altri. Il compito includerà 120 prove.

Blocco di prove senza feedback: quattro mazzi di carte sullo schermo del computer. Ogni carta produce una ricompensa, ma potrebbe anche comportare una perdita. In ogni prova, il partecipante seleziona una carta. Di conseguenza, la carta viene scoperta, ma non vengono visualizzati il ​​guadagno e la perdita per quella prova. Il compito includerà 30 prove.

Social Responsiveness Scale, 2nd Edition (SRS-2; adult-self report):(Constantino & Gruber, 2012) The short autism quotient scale:(AQ10; Baron-Cohen et al., 2001) Brief intelligence test (Similarities-MAB + Corvo Set 1)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensione media della corsa
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Numero di selezioni consecutive dallo stesso mazzo (tra prove e in blocchi diversi).
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Selezioni vantaggiose
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Percentuale di selezioni vantaggiose (attraverso le prove e in diversi blocchi).
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dana Zeif, MSc, Technion, Israel Institute of Technology
  • Direttore dello studio: Ofir Yakobi, PhD, University of Waterloo
  • Investigatore principale: Eldad Yechaim, Professor, Technion, Israel Institute of Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

13 agosto 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

13 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 109171
  • Technion institute 109171 (OTHER_GRANT: Technion - Israel Institute of Technology)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Dati/documenti di studio

  1. Piano di analisi statistica
  2. Protocollo di studio
  3. Modulo di consenso informato

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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