担保情報レビューの実現可能性と臨床意思決定への影響
2021年10月18日 更新者：Ipsit Vihang Vahia、Mclean Hospital
このプロジェクトでは、付随情報源 (CIS) のレビューが生涯にわたる臨床上の意思決定にどのような影響を与えるかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、さまざまな気分障害を持つ参加者を治療する臨床医にとって、付随情報源 (CIS) のレビューが臨床上の意思決定にどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。
研究者は、臨床現場で使用される付随情報の種類と臨床セッション後に行われる治療決定を評価します。
私たちは、1 週間にわたる各患者の訪問後にこの情報を提供してくれる、関心のある臨床医からこの情報を収集します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
89
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Belmont、Massachusetts、アメリカ、02478
- Mclean Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- マクリーン病院の外来プログラム (老人、小児、成人) および主に気分障害のある患者を治療するマクリーン行動健康部分プログラムの臨床医。
説明
包含基準:
- マクリーンで精神薬理学または心理療法を提供する資格を有し、マサチューセッツ州から認可を受けています
- 薬物療法と補助的または単独の証拠に基づく心理療法（CBT、DBT、支持的精神療法など）を実践する
- 英語が上手
除外基準:
- 上記の対象基準を満たさない臨床医
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マクリーン治療追跡調査
時間枠：1週間にわたって
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臨床医は、マクリーン治療追跡調査が臨床ケアに使いやすいと感じるでしょう。また、使用率と完了率を測定します。
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1週間にわたって
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床結果 - 治療決定の増加
時間枠：1週間にわたって
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研究者らは、より多くの付随情報源を検討することが、治療のためのより多くの臨床行動につながるかどうかを調査する予定である。
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1週間にわたって
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ipsit V Vahia, MD、Mclean Hospital
- 主任研究者：Kerry J Ressler, MD; PhD、Mclean Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月3日
一次修了 (実際)
2020年3月14日
研究の完了 (実際)
2020年3月14日
試験登録日
最初に提出
2020年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月13日
最初の投稿 (実際)
2020年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月18日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。