附带信息审查的可行性及其对临床决策的影响
2021年10月18日 更新者：Ipsit Vihang Vahia、Mclean Hospital
该项目将调查附带信息源 (CIS) 的审查如何影响整个生命周期的临床决策。
研究概览
详细说明
本研究旨在探讨审查附带信息源 (CIS) 可能如何影响临床医生治疗患有不同情绪障碍的参与者的临床决策。
调查人员将评估临床环境中使用的附带信息类型和临床会议后做出的治疗决定。
我们将从感兴趣的临床医生那里收集这些信息，他们将在一周内每次患者就诊后提供这些信息。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
89
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Belmont、Massachusetts、美国、02478
- McLean Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
- 麦克莱恩医院门诊项目（老年、儿童和成人）和麦克莱恩行为健康部分项目的临床医生，主要治疗情绪障碍患者。
描述
纳入标准：
- 获得在 McLean 提供精神药理学或心理治疗的资格，并获得马萨诸塞州的许可
- 进行药物治疗和辅助或独立的循证心理治疗（例如，CBT、DBT、支持性心理治疗等）
- 流利的英语
排除标准：
- 不符合上述纳入标准的临床医生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
麦克莱恩治疗跟踪调查
大体时间：在 1 周的时间里
|
临床医生会发现 McLean Treatment Tracking Survey 在他们的临床护理中易于使用，我们将衡量使用率和完成率。
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在 1 周的时间里
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床结果 - 增加治疗决策
大体时间：在 1 周的时间里
|
调查人员将探讨审查更多的附带信息来源是否会导致采取更多的临床治疗措施。
|
在 1 周的时间里
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ipsit V Vahia, MD、McLean Hospital
- 首席研究员：Kerry J Ressler, MD; PhD、McLean Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月3日
初级完成 (实际的)
2020年3月14日
研究完成 (实际的)
2020年3月14日
研究注册日期
首次提交
2020年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月13日
首次发布 (实际的)
2020年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月18日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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