부수적 정보 검토의 타당성과 임상 의사 결정에 미치는 영향
2021년 10월 18일 업데이트: Ipsit Vihang Vahia, Mclean Hospital
이 프로젝트는 CIS(부수 정보 소스) 검토가 수명 기간 동안 임상 의사 결정에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 CIS(부수 정보 소스)를 검토하는 것이 다양한 기분 장애가 있는 참가자를 치료하는 임상의의 임상 의사 결정에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 탐색하는 것을 목표로 합니다.
조사관은 임상 세션 후에 이루어진 임상 환경 및 치료 결정에 사용되는 부수적 정보 유형을 평가합니다.
우리는 일주일 동안 각 환자 방문 후 이 정보를 제공할 관심 있는 임상의로부터 이 정보를 수집할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
89
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
- Mclean Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 주로 기분 장애가 있는 환자를 치료하는 McLean 병원 외래 환자 프로그램(노인, 아동 및 성인) 및 McLean 행동 건강 부분 프로그램의 임상의.
설명
포함 기준:
- McLean에서 정신약리학 또는 심리치료를 제공할 자격이 있고 매사추세츠주에서 허가함
- 약물 요법 및 보조적 또는 독립형 증거 기반 심리 요법(예: CBT, DBT, 지원 정신 요법 등)을 실행합니다.
- 유창한 영어
제외 기준:
- 위에서 설명한 포함 기준을 충족하지 않는 임상의
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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McLean 치료 추적 조사
기간: 1주일 동안
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임상의는 McLean 치료 추적 설문조사를 임상 치료에 쉽게 사용할 수 있으며 사용률과 완료율을 측정할 것입니다.
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1주일 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 결과 - 치료 결정 증가
기간: 1주일 동안
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연구자들은 더 많은 부수적인 정보 출처를 검토하는 것이 치료를 위해 더 많은 임상 조치를 취하는지 여부를 조사할 것입니다.
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1주일 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ipsit V Vahia, MD, Mclean Hospital
- 수석 연구원: Kerry J Ressler, MD; PhD, Mclean Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 14일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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