Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność przeglądu informacji dodatkowych i jego wpływ na podejmowanie decyzji klinicznych

18 października 2021 zaktualizowane przez: Ipsit Vihang Vahia, Mclean Hospital
Ten projekt zbada, w jaki sposób przegląd dodatkowych źródeł informacji (CIS) może wpłynąć na podejmowanie decyzji klinicznych w całym okresie życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu zbadanie, w jaki sposób przeglądanie dodatkowych źródeł informacji (CIS) może wpływać na podejmowanie decyzji klinicznych przez klinicystów leczących uczestników z różnymi zaburzeniami nastroju. Badacze ocenią rodzaje dodatkowych informacji wykorzystywanych w warunkach klinicznych oraz decyzje dotyczące leczenia podjęte po sesji klinicznej. Zbierzemy te informacje od zainteresowanych klinicystów, którzy przekażą te informacje po każdej wizycie pacjenta w ciągu jednego tygodnia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02478
        • Mclean Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Klinicyści z programów ambulatoryjnych szpitali McLean (geriatrycznych, dziecięcych i dorosłych) oraz częściowego programu zdrowia behawioralnego McLean, które leczą głównie pacjentów z zaburzeniami nastroju.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uprawniony do prowadzenia psychofarmakologii lub psychoterapii w McLean i licencjonowany przez stan Massachusetts
  2. Praktykuj farmakoterapię i wspomagającą lub samodzielną psychoterapię opartą na dowodach (np. CBT, DBT, psychoterapia wspomagająca itp.)
  3. Biegły w angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicyści, którzy nie spełniają kryteriów włączenia wyszczególnionych powyżej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta śledzenia leczenia McLeana
Ramy czasowe: W ciągu 1 tygodnia
Klinicyści przekonają się, że Ankieta śledzenia leczenia McLean jest łatwa w użyciu w ich opiece klinicznej, a my będziemy mierzyć stopień wykorzystania i ukończenia.
W ciągu 1 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik kliniczny — Podjęto większą liczbę decyzji dotyczących leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 1 tygodnia
Badacze zbadają, czy przeglądanie większej liczby dodatkowych źródeł informacji prowadzi do większej liczby działań klinicznych podejmowanych w celu leczenia.
W ciągu 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mclean Hospital

Współpracownicy

Once Upon a Time Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Ipsit V Vahia, MD, Mclean Hospital
  • Główny śledczy: Kerry J Ressler, MD; PhD, Mclean Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019P003450

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia depresyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj