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ヘルスケアのための連邦知識センター (KCEHR2020-02)

2020年11月16日 更新者:Universitair Ziekenhuis Brussel

人口の高齢化とそれによる医療制度への影響に備えるために、ベルギー国立疾病障害保険研究所 (RIZIV) は、2010 年に介護と支援を目的とした革新的なプロジェクトのための補助金プログラム (議定書 3 と呼ばれる) を開始しました。複雑なケアを必要とする脆弱な高齢者。 これらのプロジェクトの目的は、介護施設/居住型介護センターへの入院のリスクと必要性を軽減することです。 これらは、高齢者の健康状態の進展にプラスの影響を与え、高齢者の健康状態を改善する、脆弱な高齢者を自宅でケアすることを可能にする、現在手当のない高齢者のための代替的で支援的なケアの形態です。これは、従来の入院よりも高い費用がかからず、科学的に評価されている生活の質です。

これらの議定書 3 プロジェクトは、居住型ケアセンターに入院していないが、複雑なケア状況や長期ケア状況のリスクがある脆弱な高齢者に焦点を当てています。 複雑なケアの状況の結果として、異なるケア提供者間の調整されたケアの大きな必要性もあり、および/またはケアの継続性を確保する支援型のケアも存在します。 ケア革新プロジェクトに期待される付加価値は、以下に焦点を当てるべきである: さまざまな利害関係者間の協議と協力の重要性、すべての関連する利害関係者の能力を向上させる手段、カスタマイズされたケアを組織する手段、および患者のためのケアの継続性を達成する手段その患者。 現在の研究の目的は、フェーズ 2 の介入を評価することです。特に、適応介入のケース管理と作業療法。フェーズ3で新たに導入された介入:健康教育、非公式のケア提供者向けの教育セッション、および夜間のコントロール訪問。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

人口の高齢化とそれによる医療制度への影響に備えるために、ベルギー国立疾病障害保険研究所 (RIZIV) は、2010 年に介護と支援を目的とした革新的なプロジェクトのための補助金プログラム (議定書 3 と呼ばれる) を開始しました。複雑なケアを必要とする脆弱な高齢者。 これらのプロジェクトの目的は、介護施設/居住型介護センターへの入院のリスクと必要性を軽減することです。 これらは、高齢者の健康状態の進展にプラスの影響を与え、高齢者の健康状態を改善する、脆弱な高齢者を自宅でケアすることを可能にする、現在手当のない高齢者のための代替的で支援的なケアの形態です。これは、従来の入院よりも高い費用がかからず、科学的に評価されている生活の質です。

これらの議定書 3 プロジェクトは、居住型ケアセンターに入院していないが、複雑なケア状況や長期ケア状況のリスクがある脆弱な高齢者に焦点を当てています。 複雑なケアの状況の結果として、異なるケア提供者間の調整されたケアの大きな必要性もあり、および/またはケアの継続性を確保する支援型のケアも存在します。 ケア革新プロジェクトに期待される付加価値は、以下に焦点を当てるべきである: さまざまな利害関係者間の協議と協力の重要性、すべての関連する利害関係者の能力を向上させる手段、カスタマイズされたケアを組織する手段、および患者のためのケアの継続性を達成する手段その患者。 現在の研究の目的は、フェーズ 2 の介入を評価することです。特に、適応介入のケース管理と作業療法。フェーズ3で新たに導入された介入:健康教育、非公式のケア提供者向けの教育セッション、および夜間のコントロール訪問。

結局のところ、これらのケア イノベーション プロジェクトの付加価値と、それらがどのように構造的に固定されるかを評価するために、これらのプロジェクトの終了時の評価は重要です。 この研究の出発点は、介入の利点、介入の障壁と促進要因、およびこれらのイニシアチブの改善の可能性について、患者とその非公式の介護者の認識と経験について定性的な方法で学ぶことです。 目的は、介入によって患者のニーズがどの程度満たされているか、および介入を強化したり、介入にさらなる価値を追加したりするために何を改善できるかを評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プロトコル 3 によって提供される介入から利益を得る患者

説明

包含基準:

  • プロトコル 3 プロジェクトの介入を使用

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
障壁
障壁が何であるかを調べる
患者へのインタビュー
ファシリテーター
ファシリテーターが何であるかを調べる
患者へのインタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自宅での転倒率
時間枠:8ヶ月
インタビュー
8ヶ月
老人ホームへの入所
時間枠:8ヶ月
インタビュー
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Justien Cornelis, PhD、KCE

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月9日

研究の完了 (予想される)

2021年4月9日

試験登録日

最初に提出

2020年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月16日

最初の投稿 (実際)

2020年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月16日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KCE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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