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联邦卫生保健知识中心 (KCEHR2020-02)

2020年11月16日 更新者:Universitair Ziekenhuis Brussel

为了应对人口老龄化及其对医疗保健系统的影响,比利时国家疾病和残疾保险研究所 (RIZIV) 于 2010 年启动了一项针对创新项目的补贴计划(称为协议 3),旨在照顾和支持老年人有复杂护理需求的弱势老年人。 这些项目的目标是降低进入护理机构/住院护理中心的风险和需求。 这些是目前没有津贴的老年人的替代和支持性护理形式,使脆弱的老年人能够在家中得到护理,对老年人健康状况的发展产生积极影响,并改善生活质量,这不会比经典入院的费用更高,并且经过科学评估。

这些 Protocol 3 项目的重点是未入住住宿护理中心但面临复杂和/或长期护理情况风险的弱势老年人。 由于护理情况复杂,也非常需要不同护理提供者之间的协调护理和/或还将有支持性护理形式以确保护理的连续性。 护理创新项目的预期附加值应侧重于:各利益相关者之间协商与合作的重要性,提高所有相关利益相关者能力的方法,组织定制护理的方法以及实现护理连续性的方法患者。 本研究的目的是评估第 2 阶段的干预措施,特别是: 适应性干预措施 案例管理和职业治疗;以及第 3 阶段新引入的干预措施:健康教育、非正式护理提供者的教育课程和夜间控制访问。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

为了应对人口老龄化及其对医疗保健系统的影响,比利时国家疾病和残疾保险研究所 (RIZIV) 于 2010 年启动了一项针对创新项目的补贴计划(称为协议 3),旨在照顾和支持老年人有复杂护理需求的弱势老年人。 这些项目的目标是降低进入护理机构/住院护理中心的风险和需求。 这些是目前没有津贴的老年人的替代和支持性护理形式,使脆弱的老年人能够在家中得到护理,对老年人健康状况的发展产生积极影响,并改善生活质量,这不会比经典入院的费用更高,并且经过科学评估。

这些 Protocol 3 项目的重点是未入住住宿护理中心但面临复杂和/或长期护理情况风险的弱势老年人。 由于护理情况复杂,也非常需要不同护理提供者之间的协调护理和/或还将有支持性护理形式以确保护理的连续性。 护理创新项目的预期附加值应侧重于:各利益相关者之间协商与合作的重要性,提高所有相关利益相关者能力的方法,组织定制护理的方法以及实现护理连续性的方法患者。 本研究的目的是评估第 2 阶段的干预措施,特别是: 适应性干预措施 案例管理和职业治疗;以及第 3 阶段新引入的干预措施:健康教育、非正式护理提供者的教育课程和夜间控制访问。

毕竟,为了评估这些护理创新项目的附加值以及如何在结构上锚定它们,在这些项目结束时进行评估很重要。 本研究的出发点是以定性方式了解患者及其非正式护理人员对干预措施的好处、实施干预措施的障碍和促进因素以及改进这些举措的潜力的看法和经验。 目的是评估干预措施满足患者需求的程度,以及可以改进哪些方面以巩固干预措施或为其增加更多价值。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从协议 3 提供的干预措施中获益的患者

描述

纳入标准:

  • 使用协议 3 项目的干预措施

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
障碍
找出障碍是什么
与病人面谈
促进者
找出促进者是什么
与病人面谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在家跌倒的发生率
大体时间:8个月
面试
8个月
进入疗养院
大体时间:8个月
面试
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Justien Cornelis, PhD、KCE

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年4月9日

研究完成 (预期的)

2021年4月9日

研究注册日期

首次提交

2020年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月16日

首次发布 (实际的)

2020年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月16日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KCE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

综合护理的临床试验

面试的临床试验

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