- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04639908
Centro Federal de Conhecimento para Cuidados de Saúde (KCEHR2020-02)
A fim de se preparar para o envelhecimento da população e seu impacto no sistema de saúde, o Instituto Nacional de Seguros de Doença e Invalidez da Bélgica (RIZIV) lançou em 2010 um programa de subsídios (denominado Protocolo 3) para projetos inovadores voltados para o cuidado e apoio a idosos vulneráveis com necessidades de cuidados complexos. O objetivo destes projetos é reduzir o risco e a necessidade de internamento numa instituição de acolhimento/centro de acolhimento residencial. São formas alternativas e solidárias de cuidados aos idosos para as quais atualmente não existe subsídio, que permitem cuidar de idosos vulneráveis no domicílio, que influenciam positivamente na evolução do estado de saúde do idoso e que melhoram a qualidade de vida, que não impliquem custos superiores aos de um internamento clássico e que sejam avaliados cientificamente.
Estes projetos do Protocolo 3 centram-se em idosos vulneráveis que não se encontram internados num centro de acolhimento residencial, mas que correm o risco de uma situação de acolhimento complexo e/ou de longa duração. Em resultado da situação de cuidados complexos, também haverá uma grande necessidade de cuidados coordenados entre diferentes prestadores de cuidados e/ou haverá também formas de cuidados de suporte que assegurem a continuidade dos cuidados. O valor acrescentado esperado dos projetos de inovação de cuidados deve centrar-se em: a importância da consulta e cooperação entre as várias partes interessadas, os meios para melhorar as competências de todas as partes interessadas relevantes, os meios para organizar cuidados personalizados e os meios para alcançar a continuidade dos cuidados de saúde o paciente. O objetivo do presente estudo é avaliar as intervenções da fase 2, em particular: as intervenções adaptadas gestão de casos e terapia ocupacional; e as intervenções recém-introduzidas na fase 3: educação em saúde, sessões educativas para cuidadores informais e visitas de controle à noite.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A fim de se preparar para o envelhecimento da população e seu impacto no sistema de saúde, o Instituto Nacional de Seguros de Doença e Invalidez da Bélgica (RIZIV) lançou em 2010 um programa de subsídios (denominado Protocolo 3) para projetos inovadores voltados para o cuidado e apoio a idosos vulneráveis com necessidades de cuidados complexos. O objetivo destes projetos é reduzir o risco e a necessidade de internamento numa instituição de acolhimento/centro de acolhimento residencial. São formas alternativas e solidárias de cuidados aos idosos para as quais atualmente não existe subsídio, que permitem cuidar de idosos vulneráveis no domicílio, que influenciam positivamente na evolução do estado de saúde do idoso e que melhoram a qualidade de vida, que não impliquem custos superiores aos de um internamento clássico e que sejam avaliados cientificamente.
Estes projetos do Protocolo 3 centram-se em idosos vulneráveis que não se encontram internados num centro de acolhimento residencial, mas que correm o risco de uma situação de acolhimento complexo e/ou de longa duração. Em resultado da situação de cuidados complexos, também haverá uma grande necessidade de cuidados coordenados entre diferentes prestadores de cuidados e/ou haverá também formas de cuidados de suporte que assegurem a continuidade dos cuidados. O valor acrescentado esperado dos projetos de inovação de cuidados deve centrar-se em: a importância da consulta e cooperação entre as várias partes interessadas, os meios para melhorar as competências de todas as partes interessadas relevantes, os meios para organizar cuidados personalizados e os meios para alcançar a continuidade dos cuidados de saúde o paciente. O objetivo do presente estudo é avaliar as intervenções da fase 2, em particular: as intervenções adaptadas gestão de casos e terapia ocupacional; e as intervenções recém-introduzidas na fase 3: educação em saúde, sessões educativas para cuidadores informais e visitas de controle à noite.
Afinal, uma avaliação ao final desses projetos é importante para avaliar o valor agregado desses projetos de inovação assistencial e como eles podem ser ancorados estruturalmente. O ponto de partida deste estudo é conhecer de forma qualitativa as perceções e experiências dos doentes e dos seus cuidadores informais sobre os benefícios das intervenções, as barreiras e facilitadores da sua implementação e o potencial de melhoria destas iniciativas. O objetivo é avaliar em que medida as necessidades dos pacientes são atendidas pelas intervenções e o que pode ser melhorado para consolidar a intervenção ou agregar mais valor a ela.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Melissa Desmedt, PhD
- Número de telefone: +32474686299
- E-mail: melissa.desmedt@mobius.eu
Estude backup de contato
- Nome: Esther Chevalier, Master
- Número de telefone: +32472221623
- E-mail: esther.chevalier@mobius.eu
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- usa intervenções de projetos do protocolo 3
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
barreiras
descubra quais são as barreiras
|
entrevista com paciente
|
facilitadores
descubra quais são os facilitadores
|
entrevista com paciente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
incidência de queda em casa
Prazo: 8 meses
|
entrevista
|
8 meses
|
internação em casa de repouso
Prazo: 8 meses
|
entrevista
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Justien Cornelis, PhD, KCE
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KCE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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