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Centro Federal de Conhecimento para Cuidados de Saúde (KCEHR2020-02)

16 de novembro de 2020 atualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel

A fim de se preparar para o envelhecimento da população e seu impacto no sistema de saúde, o Instituto Nacional de Seguros de Doença e Invalidez da Bélgica (RIZIV) lançou em 2010 um programa de subsídios (denominado Protocolo 3) para projetos inovadores voltados para o cuidado e apoio a idosos vulneráveis ​​com necessidades de cuidados complexos. O objetivo destes projetos é reduzir o risco e a necessidade de internamento numa instituição de acolhimento/centro de acolhimento residencial. São formas alternativas e solidárias de cuidados aos idosos para as quais atualmente não existe subsídio, que permitem cuidar de idosos vulneráveis ​​no domicílio, que influenciam positivamente na evolução do estado de saúde do idoso e que melhoram a qualidade de vida, que não impliquem custos superiores aos de um internamento clássico e que sejam avaliados cientificamente.

Estes projetos do Protocolo 3 centram-se em idosos vulneráveis ​​que não se encontram internados num centro de acolhimento residencial, mas que correm o risco de uma situação de acolhimento complexo e/ou de longa duração. Em resultado da situação de cuidados complexos, também haverá uma grande necessidade de cuidados coordenados entre diferentes prestadores de cuidados e/ou haverá também formas de cuidados de suporte que assegurem a continuidade dos cuidados. O valor acrescentado esperado dos projetos de inovação de cuidados deve centrar-se em: a importância da consulta e cooperação entre as várias partes interessadas, os meios para melhorar as competências de todas as partes interessadas relevantes, os meios para organizar cuidados personalizados e os meios para alcançar a continuidade dos cuidados de saúde o paciente. O objetivo do presente estudo é avaliar as intervenções da fase 2, em particular: as intervenções adaptadas gestão de casos e terapia ocupacional; e as intervenções recém-introduzidas na fase 3: educação em saúde, sessões educativas para cuidadores informais e visitas de controle à noite.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fim de se preparar para o envelhecimento da população e seu impacto no sistema de saúde, o Instituto Nacional de Seguros de Doença e Invalidez da Bélgica (RIZIV) lançou em 2010 um programa de subsídios (denominado Protocolo 3) para projetos inovadores voltados para o cuidado e apoio a idosos vulneráveis ​​com necessidades de cuidados complexos. O objetivo destes projetos é reduzir o risco e a necessidade de internamento numa instituição de acolhimento/centro de acolhimento residencial. São formas alternativas e solidárias de cuidados aos idosos para as quais atualmente não existe subsídio, que permitem cuidar de idosos vulneráveis ​​no domicílio, que influenciam positivamente na evolução do estado de saúde do idoso e que melhoram a qualidade de vida, que não impliquem custos superiores aos de um internamento clássico e que sejam avaliados cientificamente.

Estes projetos do Protocolo 3 centram-se em idosos vulneráveis ​​que não se encontram internados num centro de acolhimento residencial, mas que correm o risco de uma situação de acolhimento complexo e/ou de longa duração. Em resultado da situação de cuidados complexos, também haverá uma grande necessidade de cuidados coordenados entre diferentes prestadores de cuidados e/ou haverá também formas de cuidados de suporte que assegurem a continuidade dos cuidados. O valor acrescentado esperado dos projetos de inovação de cuidados deve centrar-se em: a importância da consulta e cooperação entre as várias partes interessadas, os meios para melhorar as competências de todas as partes interessadas relevantes, os meios para organizar cuidados personalizados e os meios para alcançar a continuidade dos cuidados de saúde o paciente. O objetivo do presente estudo é avaliar as intervenções da fase 2, em particular: as intervenções adaptadas gestão de casos e terapia ocupacional; e as intervenções recém-introduzidas na fase 3: educação em saúde, sessões educativas para cuidadores informais e visitas de controle à noite.

Afinal, uma avaliação ao final desses projetos é importante para avaliar o valor agregado desses projetos de inovação assistencial e como eles podem ser ancorados estruturalmente. O ponto de partida deste estudo é conhecer de forma qualitativa as perceções e experiências dos doentes e dos seus cuidadores informais sobre os benefícios das intervenções, as barreiras e facilitadores da sua implementação e o potencial de melhoria destas iniciativas. O objetivo é avaliar em que medida as necessidades dos pacientes são atendidas pelas intervenções e o que pode ser melhorado para consolidar a intervenção ou agregar mais valor a ela.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes que lucram com as intervenções oferecidas pelo Protocolo 3

Descrição

Critério de inclusão:

  • usa intervenções de projetos do protocolo 3

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
barreiras
descubra quais são as barreiras
entrevista com paciente
facilitadores
descubra quais são os facilitadores
entrevista com paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incidência de queda em casa
Prazo: 8 meses
entrevista
8 meses
internação em casa de repouso
Prazo: 8 meses
entrevista
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Justien Cornelis, PhD, KCE

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

9 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

9 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KCE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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