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건강 관리를 위한 연방 지식 센터 (KCEHR2020-02)

2020년 11월 16일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel

고령화 인구와 그것이 의료 시스템에 미치는 영향에 대비하기 위해 벨기에 국립 질병 및 장애 보험 연구소(RIZIV)는 2010년에 다음을 위한 돌봄 및 지원을 목표로 하는 혁신적인 프로젝트를 위한 보조금 프로그램(프로토콜 3이라고 함)을 시작했습니다. 복잡한 치료가 필요한 취약한 노인. 이 프로젝트의 목적은 요양 기관/주거 요양 센터에 입소할 위험과 필요성을 줄이는 것입니다. 이들은 현재 수당이 없는 노인을 위한 대안적이고 지원적인 형태의 돌봄으로, 취약한 노인이 집에서 돌봄을 받을 수 있도록 하며 노인의 건강 상태 발전에 긍정적인 영향을 미치고 삶의 질을 개선합니다. 삶의 질 클래식 입학보다 높은 비용을 수반하지 않고 과학적으로 평가됩니다.

이 프로토콜 3 프로젝트는 거주 요양 센터에 입원하지 않았지만 복합적 및/또는 장기 요양 상황에 처할 위험이 있는 취약한 노인들에게 초점을 맞춥니다. 복잡한 치료 상황의 결과로 서로 다른 치료 제공자 간에 조정된 치료가 크게 필요하며/또는 치료의 연속성을 보장하는 지원적인 형태의 치료도 있을 것입니다. 돌봄 혁신 프로젝트의 기대되는 부가가치는 다양한 이해관계자 간의 협의와 협력의 중요성, 모든 관련 이해관계자의 역량을 향상시키는 수단, 맞춤형 돌봄을 구성하는 수단 및 돌봄의 연속성을 달성하는 수단에 초점을 맞춰야 합니다. 환자. 현재 연구의 목적은 2단계 개입, 특히 적응된 개입 사례 관리 및 작업 치료를 평가하는 것입니다. 3단계에서 새로 도입된 개입: 건강 교육, 비공식 의료 제공자를 위한 교육 세션 및 야간 통제 방문.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

고령화 인구와 그것이 의료 시스템에 미치는 영향에 대비하기 위해 벨기에 국립 질병 및 장애 보험 연구소(RIZIV)는 2010년에 다음을 위한 돌봄 및 지원을 목표로 하는 혁신적인 프로젝트를 위한 보조금 프로그램(프로토콜 3이라고 함)을 시작했습니다. 복잡한 치료가 필요한 취약한 노인. 이 프로젝트의 목적은 요양 기관/주거 요양 센터에 입소할 위험과 필요성을 줄이는 것입니다. 이들은 현재 수당이 없는 노인을 위한 대안적이고 지원적인 형태의 돌봄으로, 취약한 노인이 집에서 돌봄을 받을 수 있도록 하며 노인의 건강 상태 발전에 긍정적인 영향을 미치고 삶의 질을 개선합니다. 삶의 질 클래식 입학보다 높은 비용을 수반하지 않고 과학적으로 평가됩니다.

이 프로토콜 3 프로젝트는 거주 요양 센터에 입원하지 않았지만 복합적 및/또는 장기 요양 상황에 처할 위험이 있는 취약한 노인들에게 초점을 맞춥니다. 복잡한 치료 상황의 결과로 서로 다른 치료 제공자 간에 조정된 치료가 크게 필요하며/또는 치료의 연속성을 보장하는 지원적인 형태의 치료도 있을 것입니다. 돌봄 혁신 프로젝트의 기대되는 부가가치는 다양한 이해관계자 간의 협의와 협력의 중요성, 모든 관련 이해관계자의 역량을 향상시키는 수단, 맞춤형 돌봄을 구성하는 수단 및 돌봄의 연속성을 달성하는 수단에 초점을 맞춰야 합니다. 환자. 현재 연구의 목적은 2단계 개입, 특히 적응된 개입 사례 관리 및 작업 치료를 평가하는 것입니다. 3단계에서 새로 도입된 개입: 건강 교육, 비공식 의료 제공자를 위한 교육 세션 및 야간 통제 방문.

결국, 이러한 케어 혁신 프로젝트의 부가 가치와 프로젝트가 구조적으로 어떻게 고정될 수 있는지 평가하기 위해서는 프로젝트 종료 시 평가가 중요합니다. 이 연구의 출발점은 개입의 이점, 실행의 장벽 및 촉진 요인, 이러한 이니셔티브의 개선 가능성에 대한 환자 및 비공식 간병인의 인식과 경험에 대해 질적 방식으로 학습하는 것입니다. 목표는 중재가 환자의 요구를 충족시키는 정도와 중재를 통합하거나 중재에 더 많은 가치를 추가하기 위해 개선할 수 있는 사항을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프로토콜 3에서 제공하는 개입으로 이익을 얻는 환자

설명

포함 기준:

  • 프로토콜 3 프로젝트의 개입을 사용합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
장벽
장벽이 무엇인지 알아보십시오
환자와의 인터뷰
진행자
퍼실리테이터가 무엇인지 알아보십시오.
환자와의 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
집에서 넘어지는 사고
기간: 8 개월
회견
8 개월
요양원 입학
기간: 8 개월
회견
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Justien Cornelis, PhD, KCE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 9일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KCE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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