Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Federal Knowledge Center for Health Care (KCEHR2020-02)

16 november 2020 uppdaterad av: Universitair Ziekenhuis Brussel

För att förbereda sig för den åldrande befolkningen och dess inverkan på hälso- och sjukvårdssystemet lanserade National Institute for Sickness and Disability Insurance i Belgien (RIZIV) 2010 ett subventionsprogram (kallat Protocol 3) för innovativa projekt som syftar till vård och stöd till utsatta äldre med komplexa vårdbehov. Syftet med dessa projekt är att minska risken och behovet av intagning på vårdinrättning/vårdcentral. Det är alternativa och stödjande former av äldreomsorg som det för närvarande inte finns något bidrag för, som möjliggör vård av utsatta äldre i hemmet, som har en positiv inverkan på utvecklingen av den äldres hälsotillstånd och som förbättrar livskvalitet, som inte medför högre kostnader än en klassisk antagning och som är vetenskapligt utvärderade.

Dessa protokoll 3-projekt fokuserar på utsatta äldre som inte är intagna på ett boende, men som riskerar att få en komplex och/eller långvarig vårdsituation. Till följd av den komplexa vårdsituationen finns också ett stort behov av en samordnad vård mellan olika vårdgivare och/eller det kommer även att finnas stödjande vårdformer som säkerställer vårdens kontinuitet. Vårdinnovationsprojektens förväntade mervärde bör fokusera på: vikten av samråd och samarbete mellan de olika intressenterna, medlen för att förbättra kompetensen hos alla relevanta intressenter, medel för att organisera anpassad vård och medel för att uppnå kontinuitet i vården för patienten. Syftet med den aktuella studien är att utvärdera fas 2-interventionerna, särskilt: de anpassade interventionerna ärendehantering och arbetsterapi; och de nyligen införda interventionerna i fas 3: hälsoutbildning, utbildningstillfällen för informella vårdgivare och kontrollbesök på natten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att förbereda sig för den åldrande befolkningen och dess inverkan på hälso- och sjukvårdssystemet lanserade National Institute for Sickness and Disability Insurance i Belgien (RIZIV) 2010 ett subventionsprogram (kallat Protocol 3) för innovativa projekt som syftar till vård och stöd till utsatta äldre med komplexa vårdbehov. Syftet med dessa projekt är att minska risken och behovet av intagning på vårdinrättning/vårdcentral. Det är alternativa och stödjande former av äldreomsorg som det för närvarande inte finns något bidrag för, som möjliggör vård av utsatta äldre i hemmet, som har en positiv inverkan på utvecklingen av den äldres hälsotillstånd och som förbättrar livskvalitet, som inte medför högre kostnader än en klassisk antagning och som är vetenskapligt utvärderade.

Dessa protokoll 3-projekt fokuserar på utsatta äldre som inte är intagna på ett boende, men som riskerar att få en komplex och/eller långvarig vårdsituation. Till följd av den komplexa vårdsituationen finns också ett stort behov av en samordnad vård mellan olika vårdgivare och/eller det kommer även att finnas stödjande vårdformer som säkerställer vårdens kontinuitet. Vårdinnovationsprojektens förväntade mervärde bör fokusera på: vikten av samråd och samarbete mellan de olika intressenterna, medlen för att förbättra kompetensen hos alla relevanta intressenter, medel för att organisera anpassad vård och medel för att uppnå kontinuitet i vården för patienten. Syftet med den aktuella studien är att utvärdera fas 2-interventionerna, särskilt: de anpassade interventionerna ärendehantering och arbetsterapi; och de nyligen införda interventionerna i fas 3: hälsoutbildning, utbildningstillfällen för informella vårdgivare och kontrollbesök på natten.

En utvärdering i slutet av dessa projekt är trots allt viktig för att utvärdera mervärdet av dessa vårdinnovationsprojekt och hur de eventuellt kan förankras strukturellt. Utgångspunkten för denna studie är att på ett kvalitativt sätt lära sig om patienters och deras informella vårdares uppfattningar och erfarenheter om fördelarna med insatserna, barriärerna och underlättande faktorerna för deras genomförande och potentialen för förbättring av dessa initiativ. Målet är att bedöma i vilken utsträckning patientbehoven tillgodoses av insatserna och vad som kan förbättras för att konsolidera insatsen eller tillföra mer värde till den.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som drar nytta av de insatser som erbjuds av protokoll 3

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • använder interventioner av protokoll 3-projekt

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
barriärer
ta reda på vilka hinder som finns
intervju med patienten
facilitatorer
ta reda på vilka som är facilitatorer
intervju med patienten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fall av fall hemma
Tidsram: 8 månader
intervju
8 månader
intagning på äldreboende
Tidsram: 8 månader
intervju
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Justien Cornelis, PhD, KCE

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

9 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

9 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Första postat (Faktisk)

23 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KCE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Integrerad vård

Kliniska prövningar på Intervju

3
Prenumerera