- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04639908
Federal Knowledge Center for Health Care (KCEHR2020-02)
För att förbereda sig för den åldrande befolkningen och dess inverkan på hälso- och sjukvårdssystemet lanserade National Institute for Sickness and Disability Insurance i Belgien (RIZIV) 2010 ett subventionsprogram (kallat Protocol 3) för innovativa projekt som syftar till vård och stöd till utsatta äldre med komplexa vårdbehov. Syftet med dessa projekt är att minska risken och behovet av intagning på vårdinrättning/vårdcentral. Det är alternativa och stödjande former av äldreomsorg som det för närvarande inte finns något bidrag för, som möjliggör vård av utsatta äldre i hemmet, som har en positiv inverkan på utvecklingen av den äldres hälsotillstånd och som förbättrar livskvalitet, som inte medför högre kostnader än en klassisk antagning och som är vetenskapligt utvärderade.
Dessa protokoll 3-projekt fokuserar på utsatta äldre som inte är intagna på ett boende, men som riskerar att få en komplex och/eller långvarig vårdsituation. Till följd av den komplexa vårdsituationen finns också ett stort behov av en samordnad vård mellan olika vårdgivare och/eller det kommer även att finnas stödjande vårdformer som säkerställer vårdens kontinuitet. Vårdinnovationsprojektens förväntade mervärde bör fokusera på: vikten av samråd och samarbete mellan de olika intressenterna, medlen för att förbättra kompetensen hos alla relevanta intressenter, medel för att organisera anpassad vård och medel för att uppnå kontinuitet i vården för patienten. Syftet med den aktuella studien är att utvärdera fas 2-interventionerna, särskilt: de anpassade interventionerna ärendehantering och arbetsterapi; och de nyligen införda interventionerna i fas 3: hälsoutbildning, utbildningstillfällen för informella vårdgivare och kontrollbesök på natten.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
För att förbereda sig för den åldrande befolkningen och dess inverkan på hälso- och sjukvårdssystemet lanserade National Institute for Sickness and Disability Insurance i Belgien (RIZIV) 2010 ett subventionsprogram (kallat Protocol 3) för innovativa projekt som syftar till vård och stöd till utsatta äldre med komplexa vårdbehov. Syftet med dessa projekt är att minska risken och behovet av intagning på vårdinrättning/vårdcentral. Det är alternativa och stödjande former av äldreomsorg som det för närvarande inte finns något bidrag för, som möjliggör vård av utsatta äldre i hemmet, som har en positiv inverkan på utvecklingen av den äldres hälsotillstånd och som förbättrar livskvalitet, som inte medför högre kostnader än en klassisk antagning och som är vetenskapligt utvärderade.
Dessa protokoll 3-projekt fokuserar på utsatta äldre som inte är intagna på ett boende, men som riskerar att få en komplex och/eller långvarig vårdsituation. Till följd av den komplexa vårdsituationen finns också ett stort behov av en samordnad vård mellan olika vårdgivare och/eller det kommer även att finnas stödjande vårdformer som säkerställer vårdens kontinuitet. Vårdinnovationsprojektens förväntade mervärde bör fokusera på: vikten av samråd och samarbete mellan de olika intressenterna, medlen för att förbättra kompetensen hos alla relevanta intressenter, medel för att organisera anpassad vård och medel för att uppnå kontinuitet i vården för patienten. Syftet med den aktuella studien är att utvärdera fas 2-interventionerna, särskilt: de anpassade interventionerna ärendehantering och arbetsterapi; och de nyligen införda interventionerna i fas 3: hälsoutbildning, utbildningstillfällen för informella vårdgivare och kontrollbesök på natten.
En utvärdering i slutet av dessa projekt är trots allt viktig för att utvärdera mervärdet av dessa vårdinnovationsprojekt och hur de eventuellt kan förankras strukturellt. Utgångspunkten för denna studie är att på ett kvalitativt sätt lära sig om patienters och deras informella vårdares uppfattningar och erfarenheter om fördelarna med insatserna, barriärerna och underlättande faktorerna för deras genomförande och potentialen för förbättring av dessa initiativ. Målet är att bedöma i vilken utsträckning patientbehoven tillgodoses av insatserna och vad som kan förbättras för att konsolidera insatsen eller tillföra mer värde till den.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- använder interventioner av protokoll 3-projekt
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
barriärer
ta reda på vilka hinder som finns
|
intervju med patienten
|
facilitatorer
ta reda på vilka som är facilitatorer
|
intervju med patienten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
fall av fall hemma
Tidsram: 8 månader
|
intervju
|
8 månader
|
intagning på äldreboende
Tidsram: 8 månader
|
intervju
|
8 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Justien Cornelis, PhD, KCE
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KCE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Integrerad vård
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekryteringCAR-T-terapikomplikationerItalien
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekryteringPatientrapporterade resultatmått | CAR T-Cell terapiSchweiz
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekryteringHematopatologi Kvalificerad eller CAR-t-cellbehandlingFrankrike
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har inte rekryterat ännuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, icke-genredigeradKina
-
Shanghai International Medical CenterOkändAvancerad solid tumör | PD-1 antikropp | CAR-T-cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalOkändAvancerade maligniteter | PD-1 antikropp | CAR-T-cellerKina
-
Ruijin HospitalRekrytering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekryteringCAR-T Cell | Ph Positivt ALLA | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekryteringVaccinimmunitet hos CAR-T-cellterapimottagareSchweiz
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekryteringLångsiktig säkerhet för patienter som får CAR-T i en kvalificerad klinisk prövning eller Managed Access-programFörenta staterna, Japan, Australien, Tyskland, Spanien, Belgien, Taiwan, Italien, Kanada, Israel, Singapore, Storbritannien, Danmark, Finland, Norge, Österrike, Nederländerna, Frankrike
Kliniska prövningar på Intervju
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
Stanford UniversityRekryteringSchizofreni | Schizo Affective Disorder | Schizofreniforma sjukdomarFörenta staterna
-
Mahidol UniversityAvslutadScreeningverktyg för depression hos patienter med cancersmärtaThailand
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.AvslutadKraniofaciala abnormiteter | Arthrogryposis | Freeman-Sheldons syndrom | Arthrogryposis Distal Typ 2A | Whistling Face Syndrome | Kraniokarpotarsal dysplasi | Kraniokarpotarsal dystrofi | Freeman-Sheldons syndromvariant | Sheldon-Halls syndrom | Arthrogryposis Distal Typ 2B | Gordons syndrom | Arthrogryposis distal... och andra villkorFörenta staterna