出産時のさまざまな体位
2020年11月17日 更新者：Howieda Fouly、Woman's Health University Hospital, Egypt
正常な出産における世界保健機関の推奨する立場と、それが母体と出産の結果に及ぼす影響の適用
世界保健機関が推奨する正常分娩時の体位と、それが母体と分娩の結果に及ぼす影響の適用を奨励するため
調査の概要
詳細な説明
分娩の最初の段階で直立姿勢（歩く、座る、立つ）をとることの影響を評価する。
さまざまな個人の姿勢が母体と胎児の結果に及ぼす影響を測定する。
女性にとってどの体位がより快適かを判断するため。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Asyut、エジプト、71111
- 募集
- Woman Health Hospital
-
コンタクト：
- Howieda Ahmed A Fouly, PhD
- 電話番号：01011993216
- メール：hoida.elfouly@aun.edu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳以上で正常妊娠、初産婦および経産婦の場合。
除外基準:
- すべての高リスク関連因子（高血圧、DM、心臓病、腎臓病）は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：仰臥位
グループ A (対照) は、分娩中は病院の通常の仰向けまたは側臥位に従います。
|
|
|
実験的：直立姿勢
グループ B (介入) は、立ったり歩いたり、しゃがんだり、座ったり、手や膝をついたり、ひざまずいたりの姿勢に続きます。
次に、研究者は参加者が希望する所要時間（分/時間）を登録します。
|
立位または歩行、しゃがむ、座る、手/膝、および膝をついた姿勢が陣痛中に参加者によって取られます。その後、研究者は、陣痛にかかる時間（分/時間）と、参加者がどちらを好むかを登録します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
母親の結果。
時間枠：労働過程内で
|
痛みスケールの各位置での陣痛スコアを測定する
|
労働過程内で
|
|
新生児の転帰
時間枠：配信から1分後と5分後。
|
各体位に関連した新生児のアプガースコアを測定します
|
配信から1分後と5分後。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
- 望ましい位置を選択することで参加者の自主性を高めます
時間枠：労働過程内で
|
出産時に最適な体位を登録
|
労働過程内で
|
|
女性の出産体験の満足度向上
時間枠：出産後のプロセス。
|
直立姿勢をとった後の女性の満足度を測定する
|
出産後のプロセス。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Howieda Fouly, PhD、Woman's Health Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月30日
研究の完了 (予想される)
2020年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月17日
最初の投稿 (実際)
2020年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月17日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Woman's health Hospital
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは研究共同研究者のみが利用できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。