分娩时的不同体位
2020年11月17日 更新者：Howieda Fouly、Woman's Health University Hospital, Egypt
世界卫生组织推荐体位在正常分娩中的应用及其对母产结局的影响
鼓励应用世界卫生组织推荐的正常分娩体位及其对产妇和分娩结局的影响
研究概览
详细说明
评估在分娩第一阶段采用直立姿势（行走、坐姿、站立）的效果。
测量不同个体体位对母胎结局的影响。
确定哪种姿势对女性来说更舒适。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Howieda Fouly, PhD
- 电话号码：0538472739
- 邮箱：hoida_elfouly@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：Safaa Helmi, PhD
- 电话号码：00201033892209
- 邮箱：safaa_helmi@yahoo.com
学习地点
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-
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Asyut、埃及、71111
- 招聘中
- Woman Health Hospital
-
接触：
- Howieda Ahmed A Fouly, PhD
- 电话号码：01011993216
- 邮箱：hoida.elfouly@aun.edu.eg
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁且正常妊娠、初产妇和多产妇产病例。
排除标准：
- 所有高风险相关因素（高血压-糖尿病、心脏病-肾病）都将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：仰卧位
A组（对照组）将在分娩过程中遵循医院的常规体位，仰卧或侧卧
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实验性的：直立姿势
B 组（干预）将遵循站立或行走、蹲下、坐下、手/膝和跪姿。
然后研究人员将记录将要花费的时间（分钟/小时），参与者更喜欢哪个时间。
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参与者将在分娩期间采取站立或行走、蹲坐、坐姿、手/膝和跪姿等姿势。然后研究人员将记录采取的时间（分钟/小时）以及参与者更喜欢的姿势
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产妇的结局。
大体时间：劳动过程中
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在疼痛量表上测量每个位置的分娩疼痛评分
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劳动过程中
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新生儿结局
大体时间：分娩后1分5分。
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测量新生儿各位置相关的APGAR评分
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分娩后1分5分。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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-通过选择更合适的位置来增加参与者的自我导向
大体时间：劳动过程中
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登记分娩过程中最合适的体位
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劳动过程中
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提高女性分娩体验满意度
大体时间：分娩过程后。
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在应用直立位置后测量女性的满意度
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分娩过程后。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Howieda Fouly, PhD、Woman's Health Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月30日
研究完成 (预期的)
2020年12月30日
研究注册日期
首次提交
2020年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月17日
首次发布 (实际的)
2020年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月17日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Woman's health Hospital
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据仅供研究合作者使用。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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