Различные позы во время родов
17 ноября 2020 г. обновлено: Howieda Fouly, Woman's Health University Hospital, Egypt
Применение рекомендуемых позиций Всемирной организации здравоохранения при нормальных родах и их влияние на материнский и родовой исход
Поощрять применение рекомендуемых положений Всемирной организации здравоохранения при нормальных родах и их влияние на исходы матери и родов.
Обзор исследования
Подробное описание
Оценить влияние вертикального положения (ходьба, сидя, стоя) на первом этапе родов.
Измерить влияние различных индивидуальных позиций на исходы для матери и плода.
Определить, какое положение было более удобным для женщин.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Asyut, Египет, 71111
- Рекрутинг
- Woman Health Hospital
-
Контакт:
- Howieda Ahmed A Fouly, PhD
- Номер телефона: 01011993216
- Электронная почта: hoida.elfouly@aun.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- в возрасте > 18 лет с нормально протекающей беременностью, первородящими и повторнородящими родами.
Критерий исключения:
- Все сопутствующие факторы высокого риска (гипертония-СД, болезни сердца-почечные заболевания) будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Положение лежа на спине
группа А (контрольная) будет следовать стандартным больничным положениям либо на спине, либо на боку во время родов.
|
|
|
Экспериментальный: Вертикальное положение
Группа B (вмешательство) будет следовать положениям стоя или при ходьбе, на корточках, сидя, на руках/коленах и на коленях.
Затем исследователь регистрирует время (минуты/часы), которое будет потрачено и которое будет более предпочтительным для участника.
|
Стоя или ходьба, на корточках, сидя, на руках/колеях и на коленях, положения будут приниматься участником во время родов. Затем исследователь регистрирует время (минуты/часы), которое будет занято, и какое из них будет более предпочтительным для участника.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Материнский исход.
Временное ограничение: В трудовом процессе
|
измерить балл родовой боли в каждой позиции по шкале боли
|
В трудовом процессе
|
|
Новорожденный исход
Временное ограничение: Через 1 минуту и 5 минут после родов.
|
Измерьте оценку новорожденного по шкале Апгар, относящуюся к каждой позиции.
|
Через 1 минуту и 5 минут после родов.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
-Повышение самостоятельности участников за счет выбора предпочтительной позиции
Временное ограничение: В трудовом процессе
|
Зарегистрируйте наиболее предпочтительные позиции во время родов
|
В трудовом процессе
|
|
Повысить удовлетворенность женщин опытом родов
Временное ограничение: Процесс после родов.
|
измерить удовлетворенность женщины после применения вертикального положения
|
Процесс после родов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Howieda Fouly, PhD, Woman's Health Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Woman's health Hospital
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут доступны только соисследователям исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .