サブリミナル知覚中のイメージング
2023年6月12日 更新者：University of Zurich
サブリミナル知覚中の機能的イメージング
視覚刺激のサブリミナル知覚は、脳機能イメージングを使用して研究できます。機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用します。 ただし、サブリミナル知覚が脳の接続にどのような影響を与えるかは不明です。
さらに、サブリミナル知覚に関与する脳領域のリアルタイム (rt) fMRI ニューロフィードバックが、閾値を超える知覚を引き起こす可能性があるかどうかは不明です。
注意課題について、研究者らは、閾値以上の知覚と潜在意識の両方の際に、機能的接続強度が島皮質によって媒介されると仮説を立てている。
さらに、研究者らは、rt-fMRI ニューロフィードバックトレーニングによって神経反応と行動反応が変化するはずであるという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
健康な成人を対象としたこのプロジェクトでは、研究者らは 2 つの目的を持っています。
- 注意タスク中に rt-fMRI ニューロフィードバックの前後に脳波検査 (EEG) と fMRI を適用して、サブリミナルおよび上限上の知覚に関与する脳領域を特定します。
- これらのタスク中に機能接続分析を適用します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zürich、スイス
- University of Zurich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な成人
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントフォームを読んで署名できる健康な成人 (18 歳以上 80 歳以上)
- 男性と女性
- 右利き
除外基準:
- 体内の金属アイテム（例： 目の破片、MR 非適合インプラント)
- ペースメーカー
- 閉所恐怖症
- 妊娠中の参加者
- 脳卒中、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病などの中枢神経系の変性疾患や、統合失調症、うつ病、不安障害などの主要な精神疾患を患っている参加者
- 薬物摂取（サイコファーマカ）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アクティブグループ1
このグループは、リアルタイム fMRI によって島皮質をトレーニングします。
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脳領域は訓練することができます。つまり、人間が rt-fMRI を使用して fMRI 活動をオンラインで能動的に調節することができます (Bruhl, Scherpiet et al. 2014、Bruhl 2015、Emmert, Kopel et al. 2016)。
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アクティブグループ2
このグループはリアルタイム fMRI によって視覚野を訓練します。
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脳領域は訓練することができます。つまり、人間が rt-fMRI を使用して fMRI 活動をオンラインで能動的に調節することができます (Bruhl, Scherpiet et al. 2014、Bruhl 2015、Emmert, Kopel et al. 2016)。
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見せかけの
このグループは特定の戦略によってのみ島島を訓練します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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閾値以上および潜在意識中の fMRI
時間枠：2020年～2022年
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2020年～2022年
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rt-fMRI活動
時間枠：2020年～2022年
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rt-fMRI アクティビティ: fMRI ベースの反復的なリアルタイム トレーニング中の fMRI 信号の変化
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2020年～2022年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的な接続性
時間枠：2020年～2022年
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脳領域間の fMRI 信号依存性 (コヒーレンス) の検査。
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2020年～2022年
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脳波活動
時間枠：2020年～2022年
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EEG 活動: さまざまな試験タイプのイベント関連電位とスペクトル帯域パワー
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2020年～2022年
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fMRI タスクのパフォーマンス
時間枠：2020年～2022年
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反応時間と精度
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2020年～2022年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lars Michels, PhD、University Hospital, Zürich
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月15日
一次修了 (実際)
2021年12月1日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月24日
最初の投稿 (実際)
2020年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月12日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2017-00483
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
生の画像データは、他のグループ (USZ の外) と共有できます。レプリケーションの目的で。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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