- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04643340
잠재 의식 인식 중 이미징
2023년 6월 12일 업데이트: University of Zurich
잠재의식 인식 중 기능적 이미징
시각적 자극에 대한 잠재의식 인식은 기능적 뇌 영상으로 연구할 수 있습니다. 기능적자기공명영상(fMRI)으로 그러나 잠재의식 인식이 뇌의 연결성에 어떤 영향을 미치는지는 불분명합니다.
또한 잠재의식 지각과 관련된 뇌 영역의 실시간(rt) fMRI 뉴로피드백이 초임계 지각으로 이어질 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.
주의 작업을 위해 조사관은 기능적 연결 강도가 초문턱 및 잠재 의식 인식 동안 섬 피질에 의해 매개된다는 가설을 세웁니다.
또한 연구자들은 rt-fMRI 뉴로피드백 훈련이 신경 및 행동 반응을 변경해야 한다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 성인을 대상으로 하는 이 프로젝트에서 연구자는 2가지 목표를 가지고 있습니다.
- subliminal 및 supraliminal 지각과 관련된 뇌 영역을 식별하기 위해 주의 작업 중에 rt-fMRI 뉴로피드백 전후에 뇌파(EEG) 및 fMRI를 적용합니다.
- 이러한 작업 중에 기능적 연결 분석을 적용합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zürich, 스위스
- University of Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 성인
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 있는 건강한 성인(> 18 < 80세)
- 남성과 여성
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 신체의 금속성 항목(예: 안구 파편, MR 부적합 임플란트)
- 맥박 조정 장치
- 밀실 공포증
- 임신 참가자
- 뇌졸중, 다발성 경화증, 파킨슨병, 알츠하이머병 및 헌팅턴병과 같은 중추신경계의 퇴행성 장애 및 정신분열증, 우울증 또는 불안 장애와 같은 주요 정신 질환을 앓고 있는 참여자
- 약물 섭취(정신약물)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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활성 그룹 1
이 그룹은 실시간 fMRI로 섬 피질을 훈련합니다.
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두뇌 영역은 훈련될 수 있습니다. 즉, fMRI 활동은 rt-fMRI를 사용하여 인간이 온라인에서 능동적으로 조절할 수 있습니다(Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
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활성 그룹 2
이 그룹은 실시간 fMRI로 시각 피질을 훈련합니다.
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두뇌 영역은 훈련될 수 있습니다. 즉, fMRI 활동은 rt-fMRI를 사용하여 인간이 온라인에서 능동적으로 조절할 수 있습니다(Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
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가짜
이 그룹은 특정 전략으로 인슐라만 훈련합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초임계값 및 잠재의식 인식 동안의 fMRI
기간: 2020년 - 2022년
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2020년 - 2022년
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rt-fMRI 활동
기간: 2020년 - 2022년
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rt-fMRI 활동: 반복적인 실시간 fMRI 기반 훈련 중 fMRI 신호 변화
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2020년 - 2022년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 연결성
기간: 2020년 - 2022년
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뇌 영역 간의 fMRI 신호 종속성(일관성) 검사.
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2020년 - 2022년
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뇌파 활동
기간: 2020년 - 2022년
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EEG 활동: 다양한 시도 유형에 대한 이벤트 관련 전위 및 스펙트럼 대역 전력
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2020년 - 2022년
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fMRI 작업 성능
기간: 2020년 - 2022년
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반응 시간 및 정확도
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2020년 - 2022년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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