Imagerie pendant la perception subliminale
12 juin 2023 mis à jour par: University of Zurich
Imagerie fonctionnelle pendant la perception subliminale
La perception subliminale des stimuli visuels peut être étudiée avec l'imagerie cérébrale fonctionnelle, par ex. avec l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Cependant, on ne sait pas comment la perception subliminale affecte la connectivité dans le cerveau.
De plus, on ne sait pas si le neurofeedback IRMf en temps réel (rt) des zones cérébrales impliquées dans la perception subliminale peut conduire à une perception supra-seuil.
Pour les tâches d'attention, les chercheurs émettent l'hypothèse que la force de connectivité fonctionnelle est médiée par le cortex insulaire pendant la perception supra-seuil et subliminale.
De plus, les chercheurs émettent l'hypothèse que l'entraînement au neurofeedback rt-fMRI devrait modifier les réponses neuronales et comportementales.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Dans ce projet, utilisant des adultes sains, les investigateurs ont 2 objectifs :
- Appliquer l'électroencéphalographie (EEG) et l'IRMf avant et après le neurofeedback rt-IRMf pendant les tâches d'attention pour identifier les régions du cerveau impliquées dans la perception subliminale et supraliminale.
- Appliquez des analyses de connectivité fonctionnelle au cours de ces tâches.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zürich, Suisse
- University of Zurich
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Adultes en bonne santé (> 18 < 80 ans), qui peuvent lire et signer le formulaire de consentement éclairé
- Mâle et femelle
- Droitier
Critère d'exclusion:
- objets métalliques dans le corps (c.-à-d. écharde oculaire, implants incompatibles MR)
- stimulateur cardiaque
- claustrophobie
- participantes enceintes
- les participants souffrant d'un trouble dégénératif du système nerveux central, tel qu'un accident vasculaire cérébral, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Huntington et souffrant de troubles psychiatriques majeurs tels que la schizophrénie, la dépression ou le trouble anxieux
- Prise de médicaments (psychopharmaca)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe actif 1
Ce groupe entraînera le cortex insulaire par IRMf en temps réel
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Les régions cérébrales peuvent être formées, c'est-à-dire que l'activité de l'IRMf peut être activement modulée en ligne par l'homme, à l'aide de la rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
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groupe actif 2
Ce groupe entraînera le cortex visuel par IRMf en temps réel
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Les régions cérébrales peuvent être formées, c'est-à-dire que l'activité de l'IRMf peut être activement modulée en ligne par l'homme, à l'aide de la rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
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faux
Ce groupe ne formera l'insula que par une stratégie particulière
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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IRMf pendant la perception supra-seuil et subliminale
Délai: 2020 - 2022
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2020 - 2022
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activité rt-IRMf
Délai: 2020 - 2022
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Activité rt-IRMf : le signal IRMf change pendant l'entraînement répétitif en temps réel basé sur l'IRMf
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2020 - 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connectivité fonctionnelle
Délai: 2020 - 2022
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Examen des dépendances du signal IRMf (cohérence) entre les régions du cerveau.
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2020 - 2022
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Activité EEG
Délai: 2020 - 2022
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Activité EEG : potentiels liés aux événements et puissance de la bande spectrale pour différents types d'essais
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2020 - 2022
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Performance des tâches IRMf
Délai: 2020 - 2022
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Temps de réaction et précision
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2020 - 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2020
Première publication (Réel)
25 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-00483
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données d'imagerie brutes peuvent être partagées avec d'autres groupes (en dehors de l'USZ), par ex. à des fins de réplication.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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