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Imaging durante la percezione subliminale

12 giugno 2023 aggiornato da: University of Zurich

Imaging funzionale durante la percezione subliminale

La percezione subliminale degli stimoli visivi può essere studiata con l'imaging cerebrale funzionale, ad es. con risonanza magnetica funzionale (fMRI). Tuttavia, non è chiaro come la percezione subliminale influenzi la connettività nel cervello.

Inoltre, non è noto se il neurofeedback fMRI in tempo reale (rt) delle aree cerebrali coinvolte nella percezione subliminale possa portare a una percezione sopra soglia.

Per i compiti di attenzione, i ricercatori ipotizzano che la forza della connettività funzionale sia mediata dalla corteccia insulare sia durante la percezione sopra soglia che subliminale.

Inoltre, i ricercatori ipotizzano che l'addestramento al neurofeedback rt-fMRI dovrebbe alterare le risposte neuronali e comportamentali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo progetto, utilizzando adulti sani, i ricercatori hanno 2 obiettivi:

  1. Applicare l'elettroencefalografia (EEG) e la fMRI prima e dopo il neurofeedback rt-fMRI durante i compiti di attenzione per identificare le regioni cerebrali coinvolte nella percezione subliminale e sopraliminale.
  2. Applicare analisi di connettività funzionale durante queste attività.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zürich, Svizzera
        • University of Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani (> 18 < 80 anni), che possono leggere e firmare il modulo di consenso informato
  • Maschio e femmina
  • Destro

Criteri di esclusione:

  • oggetti metallici nel corpo (es. scheggia oculare, impianti non compatibili con la RM)
  • stimolatore cardiaco
  • claustrofobia
  • partecipanti in gravidanza
  • partecipanti affetti da un disturbo degenerativo del sistema nervoso centrale, come ictus, sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer e malattia di Huntington e con gravi disturbi psichiatrici come schizofrenia, depressione o disturbo d'ansia
  • Assunzione di farmaci (psicofarmaci)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo attivo 1
Questo gruppo allenerà la corteccia insulare mediante fMRI in tempo reale
Altro: fMRI in tempo reale
Le regioni cerebrali possono essere addestrate, ovvero l'attività fMRI può essere modulata attivamente online dagli esseri umani, utilizzando rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
gruppo attivo 2
Questo gruppo allenerà la corteccia visiva mediante fMRI in tempo reale
Altro: fMRI in tempo reale
Le regioni cerebrali possono essere addestrate, ovvero l'attività fMRI può essere modulata attivamente online dagli esseri umani, utilizzando rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
finto
Questo gruppo allenerà l'insula solo con una particolare strategia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fMRI durante la percezione sopra-soglia e subliminale
Lasso di tempo: 2020 - 2022
2020 - 2022
attività rt-fMRI
Lasso di tempo: 2020 - 2022
Attività rt-fMRI: cambiamenti del segnale fMRI durante l'allenamento ripetitivo basato su fMRI in tempo reale
2020 - 2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Connettività funzionale
Lasso di tempo: 2020 - 2022
Esame delle dipendenze del segnale fMRI (coerenza) tra le regioni del cervello.
2020 - 2022
Attività EEG
Lasso di tempo: 2020 - 2022
Attività EEG: Potenziali correlati agli eventi e potenza della banda spettrale per diversi tipi di prove
2020 - 2022
prestazioni del compito fMRI
Lasso di tempo: 2020 - 2022
Tempo di reazione e precisione
2020 - 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Collaboratori

Swiss National Science Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-00483

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati di imaging non elaborati possono essere condivisi con altri gruppi (al di fuori dell'USZ), ad es. a scopo di replica.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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