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潜意识中的成像

2023年6月12日 更新者：University of Zurich

潜意识感知过程中的功能成像

视觉刺激的潜意识感知可以通过功能性脑成像来研究，例如与功能磁共振成像（fMRI）。 然而，尚不清楚潜意识感知如何影响大脑中的连通性。

此外，尚不清楚涉及阈下知觉的大脑区域的实时 (rt) fMRI 神经反馈是否会导致超阈值知觉。

对于注意力任务，研究人员假设功能连接强度在超阈值和阈下感知期间由岛叶皮层介导。

此外，研究人员假设 rt-fMRI 神经反馈训练应该改变神经元和行为反应。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在这个项目中，使用健康的成年人，调查人员有 2 个目标：

  1. 在注意任务期间，在 rt-fMRI 神经反馈之前和之后应用脑电图 (EEG) 和 fMRI，以确定涉及潜意识和超意识感知的大脑区域。
  2. 在这些任务期间应用功能连接分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 瑞士
      • Zürich、瑞士
        • University of Zurich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康成人

描述

纳入标准：

  • 健康成人（>18<80岁），可阅读并签署知情同意书
  • 男性和女性
  • 惯用右手

排除标准：

  • 体内的金属物品（即 眼裂、MR 不相容植入物）
  • 起搏器
  • 幽闭恐惧症
  • 怀孕的参与者
  • 患有中风、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈病等中枢神经系统退行性疾病以及精神分裂症、抑郁症或焦虑症等严重精神疾病的参与者
  • 药物摄入量（精神药物）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
活动组 1
该小组将通过实时 fMRI 训练岛叶皮层
其他：实时功能磁共振成像
可以训练大脑区域，即人类可以使用 rt-fMRI 在线主动调节 fMRI 活动（Bruhl、Scherpiet 等人 2014 年、Bruhl 2015 年、Emmert、Kopel 等人 2016 年）。
活动组 2
该小组将通过实时 fMRI 训练视觉皮层
其他：实时功能磁共振成像
可以训练大脑区域，即人类可以使用 rt-fMRI 在线主动调节 fMRI 活动（Bruhl、Scherpiet 等人 2014 年、Bruhl 2015 年、Emmert、Kopel 等人 2016 年）。
假
该组只会通过特定策略训练脑岛

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超阈值和阈下感知期间的 fMRI
大体时间：2020 - 2022
2020 - 2022
rt-fMRI 活动
大体时间：2020 - 2022
rt-fMRI 活动：fMRI 信号在重复实时基于 fMRI 的训练期间发生变化
2020 - 2022

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能连接
大体时间：2020 - 2022
检查大脑区域之间的 fMRI 信号依赖性（相干性）。
2020 - 2022
脑电活动
大体时间：2020 - 2022
脑电图活动：不同试验类型的事件相关电位和频谱带功率
2020 - 2022
fMRI 任务表现
大体时间：2020 - 2022
反应时间和准确性
2020 - 2022

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Zurich

合作者

Swiss National Science Foundation

调查人员

  • 首席研究员：Lars Michels, PhD、University Hospital, Zürich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月15日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月24日

首次发布 (实际的)

2020年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月12日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2017-00483

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

原始成像数据可以与其他组（USZ 以外）共享，例如用于复制目的。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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