Bildebehandling under subliminal persepsjon
12. juni 2023 oppdatert av: University of Zurich
Funksjonell bildebehandling under subliminal persepsjon
Subliminal persepsjon av visuelle stimuli kan studeres med funksjonell hjerneavbildning, f.eks. med funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI). Det er imidlertid uklart hvordan subliminal persepsjon påvirker tilkoblingen i hjernen.
Videre er det ikke kjent om sanntids (rt) fMRI-nevrofeedback av hjerneområder involvert i subliminal persepsjon kan føre til overterskelpersepsjon.
For oppmerksomhetsoppgaver antar etterforskerne at funksjonell tilkoblingsstyrke formidles av den insulære cortex under både supra-terskel og subliminal persepsjon.
I tillegg antar etterforskerne at rt-fMRI-nevrofeedback-trening bør endre nevronale og atferdsmessige responser.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I dette prosjektet, ved å bruke friske voksne, har etterforskerne to mål:
- Bruk elektroencefalografi (EEG) og fMRI før og etter rt-fMRI neurofeedback under oppmerksomhetsoppgaver for å identifisere hjerneregioner involvert i subliminal og supraliminal persepsjon.
- Bruk funksjonelle tilkoblingsanalyser under disse oppgavene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zürich, Sveits
- University of Zurich
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne (> 18 < 80 år), som kan lese og signere skjemaet for informert samtykke
- Mann og kvinne
- Høyrehendt
Ekskluderingskriterier:
- metalliske gjenstander i kroppen (dvs. øyesplinter, MR-inkompatible implantater)
- pacemaker
- klaustrofobi
- gravide deltakere
- deltakere som lider av en degenerativ lidelse i sentralnervesystemet, slik som hjerneslag, multippel sklerose, Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom og Huntingtons sykdom og med store psykiatriske lidelser som schizofreni, depresjon eller angstlidelse
- Legemiddelinntak (psykofarma)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
aktiv gruppe 1
Denne gruppen vil trene den insulære cortex ved sanntids fMRI
|
Hjerneregioner kan trenes, dvs. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleres online av mennesker, ved hjelp av rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
|
|
aktiv gruppe 2
Denne gruppen vil trene den visuelle cortex ved sanntids fMRI
|
Hjerneregioner kan trenes, dvs. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleres online av mennesker, ved hjelp av rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
|
|
humbug
Denne gruppen vil kun trene insulaen etter en bestemt strategi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fMRI under overterskel og subliminal persepsjon
Tidsramme: 2020–2022
|
2020–2022
|
|
|
rt-fMRI aktivitet
Tidsramme: 2020–2022
|
rt-fMRI-aktivitet: fMRI-signalendringer under repeterende fMRI-basert trening i sanntid
|
2020–2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell tilkobling
Tidsramme: 2020–2022
|
Undersøkelse av fMRI-signalavhengigheter (koherens) mellom hjerneregioner.
|
2020–2022
|
|
EEG-aktivitet
Tidsramme: 2020–2022
|
EEG-aktivitet: Hendelsesrelaterte potensialer og spektralbåndstyrke for forskjellige prøvetyper
|
2020–2022
|
|
fMRI-oppgaveytelse
Tidsramme: 2020–2022
|
Reaksjonstid og nøyaktighet
|
2020–2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2020
Først lagt ut (Faktiske)
25. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2017-00483
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Rå bildedata kan deles med andre grupper (utenfor USZ), f.eks. for replikeringsformål.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .