Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvantaminen subliminaalisen havainnon aikana

maanantai 12. kesäkuuta 2023 päivittänyt: University of Zurich

Toiminnallinen kuvantaminen subliminaalisen havainnon aikana

Subliminaalista visuaalisten ärsykkeiden havaitsemista voidaan tutkia aivojen toiminnallisella kuvantamisella, esim. toiminnallisella magneettikuvauksella (fMRI). On kuitenkin epäselvää, kuinka alitajuinen havainto vaikuttaa aivojen yhteyksiin.

Lisäksi ei tiedetä, voiko subliminaaliseen havaintoon osallistuvien aivoalueiden reaaliaikainen (rt) fMRI-neurofeedback johtaa kynnyksen yläpuolelle.

Tarkkailutehtävien osalta tutkijat olettavat, että toiminnallisen yhteyden vahvuus välittyy saaren aivokuoren kautta sekä kynnyksen yläpuolella että alitajunnassa.

Lisäksi tutkijat olettavat, että rt-fMRI neurofeedback -harjoittelun pitäisi muuttaa hermosolujen ja käyttäytymisvasteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä projektissa terveitä aikuisia käyttävillä tutkijoilla on kaksi tavoitetta:

  1. Käytä elektroenkefalografiaa (EEG) ja fMRI:tä ennen ja jälkeen rt-fMRI-neurofeedbackin tarkkailutehtävien aikana tunnistaaksesi aivoalueet, jotka liittyvät subliminaaliseen ja supraliminaaliseen havaintoon.
  2. Käytä toiminnallisia liitettävyysanalyysejä näiden tehtävien aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zürich, Sveitsi
        • University of Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset (> 18 < 80 vuotta), jotka voivat lukea ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen
  • Mies ja nainen
  • Oikeakätinen

Poissulkemiskriteerit:

  • metalliesineitä kehossa (esim. silmäsirpale, MR-yhteensopimattomat implantit)
  • sydämentahdistin
  • klaustrofobia
  • raskaana olevat osallistujat
  • osallistujat, jotka kärsivät keskushermoston rappeuttavasta häiriöstä, kuten aivohalvauksesta, multippeliskleroosista, Parkinsonin taudista, Alzheimerin taudista ja Huntingtonin taudista ja joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä, kuten skitsofrenia, masennus tai ahdistuneisuushäiriö
  • Lääkkeiden käyttö (psychopharmaca)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
aktiivinen ryhmä 1
Tämä ryhmä harjoittelee saaristokuorta reaaliaikaisella fMRI:llä
Muut: reaaliaikainen fMRI
Aivoalueita voidaan kouluttaa eli ihmiset voivat aktiivisesti moduloida fMRI-aktiivisuutta verkossa rt-fMRI:n avulla (Bruhl, Scherpiet ym. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel ym. 2016).
aktiivinen ryhmä 2
Tämä ryhmä kouluttaa visuaalista aivokuorta reaaliaikaisella fMRI:llä
Muut: reaaliaikainen fMRI
Aivoalueita voidaan kouluttaa eli ihmiset voivat aktiivisesti moduloida fMRI-aktiivisuutta verkossa rt-fMRI:n avulla (Bruhl, Scherpiet ym. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel ym. 2016).
huijausta
Tämä ryhmä kouluttaa insulaa vain tietyn strategian mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fMRI kynnyksen ylittävän ja alitajuisen havainnoinnin aikana
Aikaikkuna: 2020-2022
2020-2022
rt-fMRI-toiminta
Aikaikkuna: 2020-2022
rt-fMRI-aktiivisuus: fMRI-signaali muuttuu toistuvan reaaliaikaisen fMRI-pohjaisen harjoittelun aikana
2020-2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen liitettävyys
Aikaikkuna: 2020-2022
FMRI-signaaliriippuvuuksien (koherenssin) tutkiminen aivoalueiden välillä.
2020-2022
EEG-toiminta
Aikaikkuna: 2020-2022
EEG-aktiivisuus: Tapahtumaan liittyvät potentiaalit ja spektrikaistan teho eri koetyypeille
2020-2022
fMRI-tehtävän suorituskyky
Aikaikkuna: 2020-2022
Reaktioaika ja tarkkuus
2020-2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Yhteistyökumppanit

Swiss National Science Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-00483

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Raakakuvaustietoja voidaan jakaa muille ryhmille (USZ:n ulkopuolella), esim. replikointia varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset reaaliaikainen fMRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa