Визуализация во время подсознательного восприятия
12 июня 2023 г. обновлено: University of Zurich
Функциональная визуализация во время подсознательного восприятия
Подпороговое восприятие визуальных стимулов можно изучить с помощью функциональной визуализации мозга, например. с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ). Однако неясно, как подсознательное восприятие влияет на связь в мозгу.
Кроме того, неизвестно, может ли фМРТ-нейрообратная связь в реальном времени (RT) областей мозга, участвующих в подсознательном восприятии, привести к надпороговому восприятию.
Что касается задач на внимание, исследователи предполагают, что сила функциональной связи опосредуется островковой корой во время как надпорогового, так и подпорогового восприятия.
Кроме того, исследователи предполагают, что обучение нейробиоуправлению rt-fMRI должно изменить нейронные и поведенческие реакции.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом проекте, используя здоровых взрослых, исследователи преследуют две цели:
- Применяйте электроэнцефалографию (ЭЭГ) и фМРТ до и после нейробиоуправления rt-fMRI во время задач на внимание, чтобы определить области мозга, участвующие в подсознательном и супралиминальном восприятии.
- Применяйте анализ функциональной связности во время выполнения этих задач.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zürich, Швейцария
- University of Zurich
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые взрослые
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые (> 18 < 80 лет), которые могут прочитать и подписать форму информированного согласия.
- Мужской и женский
- Правша
Критерий исключения:
- металлические предметы в теле (т. осколок глаза, имплантаты, несовместимые с МРТ)
- кардиостимулятор
- клаустрофобия
- беременные участницы
- участники, страдающие дегенеративным заболеванием центральной нервной системы, таким как инсульт, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и болезнь Гентингтона, а также с серьезными психическими расстройствами, такими как шизофрения, депрессия или тревожное расстройство
- Прием лекарств (психофармацевтика)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
активная группа 1
Эта группа будет тренировать островковую кору с помощью фМРТ в реальном времени.
|
Области мозга можно тренировать, т. е. активность фМРТ может активно модулироваться людьми в режиме онлайн с помощью rt-fMRI (Брюль, Шерпиет и др., 2014, Брюль, 2015, Эммерт, Копель и др., 2016).
|
|
активная группа 2
Эта группа будет тренировать зрительную кору с помощью фМРТ в реальном времени.
|
Области мозга можно тренировать, т. е. активность фМРТ может активно модулироваться людьми в режиме онлайн с помощью rt-fMRI (Брюль, Шерпиет и др., 2014, Брюль, 2015, Эммерт, Копель и др., 2016).
|
|
притворство
Эта группа будет тренировать островок только по определенной стратегии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
фМРТ при надпороговом и подсознательном восприятии
Временное ограничение: 2020 - 2022
|
2020 - 2022
|
|
|
активность rt-fMRI
Временное ограничение: 2020 - 2022
|
Активность rt-fMRI: изменения сигнала fMRI во время повторяющихся тренировок на основе fMRI в реальном времени.
|
2020 - 2022
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная связь
Временное ограничение: 2020 - 2022
|
Изучение зависимостей сигналов фМРТ (когерентность) между областями мозга.
|
2020 - 2022
|
|
ЭЭГ активность
Временное ограничение: 2020 - 2022
|
ЭЭГ-активность: потенциалы, связанные с событием, и мощность спектрального диапазона для различных типов испытаний.
|
2020 - 2022
|
|
выполнение задачи фМРТ
Временное ограничение: 2020 - 2022
|
Время реакции и точность
|
2020 - 2022
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-00483
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Необработанные данные изображения могут быть переданы другим группам (за пределами USZ), например. для целей репликации.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .