Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beeldvorming tijdens subliminale perceptie

12 juni 2023 bijgewerkt door: University of Zurich

Functionele beeldvorming tijdens subliminale waarneming

Subliminale waarneming van visuele prikkels kan worden bestudeerd met functionele beeldvorming van de hersenen, b.v. met functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI). Het is echter onduidelijk hoe subliminale perceptie de connectiviteit in de hersenen beïnvloedt.

Verder is het niet bekend of real-time (rt) fMRI-neurofeedback van hersengebieden die betrokken zijn bij subliminale waarneming kan leiden tot bovendrempelige waarneming.

Voor aandachtstaken veronderstellen de onderzoekers dat functionele connectiviteitssterkte wordt gemedieerd door de insulaire cortex tijdens zowel bovendrempelige als subliminale perceptie.

Bovendien veronderstellen de onderzoekers dat neurofeedbacktraining met rt-fMRI neuronale en gedragsreacties zou moeten veranderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In dit project, waarbij gezonde volwassenen worden gebruikt, hebben de onderzoekers 2 doelen:

  1. Pas elektro-encefalografie (EEG) en fMRI toe voor en na rt-fMRI neurofeedback tijdens aandachtstaken om hersengebieden te identificeren die betrokken zijn bij subliminale en supraliminale perceptie.
  2. Functionele connectiviteitsanalyses toepassen tijdens deze taken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zürich, Zwitserland
        • University of Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde volwassenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen (> 18 < 80 jaar), die het toestemmingsformulier kunnen lezen en ondertekenen
  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Rechtshandig

Uitsluitingscriteria:

  • metalen voorwerpen in het lichaam (d.w.z. oogsplinter, MR-incompatibele implantaten)
  • pacemaker
  • claustrofobie
  • zwangere deelnemers
  • deelnemers die lijden aan een degeneratieve aandoening van het centrale zenuwstelsel, zoals een beroerte, multiple sclerose, de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Huntington en met ernstige psychiatrische stoornissen zoals schizofrenie, depressie of angststoornis
  • Geneesmiddeleninname (psychopharmaca)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
actieve groep 1
Deze groep gaat de insulaire cortex trainen met real-time fMRI
Ander: realtime fMRI
Hersenregio's kunnen worden getraind, d.w.z. fMRI-activiteit kan online actief worden gemoduleerd door mensen, met behulp van rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
actieve groep 2
Deze groep gaat de visuele cortex trainen met real-time fMRI
Ander: realtime fMRI
Hersenregio's kunnen worden getraind, d.w.z. fMRI-activiteit kan online actief worden gemoduleerd door mensen, met behulp van rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
schijnvertoning
Deze groep traint de insula alleen volgens een bepaalde strategie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fMRI tijdens supra-threshold en subliminale perceptie
Tijdsspanne: 2020 - 2022
2020 - 2022
rt-fMRI-activiteit
Tijdsspanne: 2020 - 2022
rt-fMRI-activiteit: fMRI-signaalveranderingen tijdens repetitieve real-time fMRI-gebaseerde training
2020 - 2022

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele connectiviteit
Tijdsspanne: 2020 - 2022
Onderzoek van fMRI-signaalafhankelijkheden (coherentie) tussen hersengebieden.
2020 - 2022
EEG-activiteit
Tijdsspanne: 2020 - 2022
EEG-activiteit: event-gerelateerde potentialen en spectrale bandkracht voor verschillende proeftypes
2020 - 2022
fMRI taakuitvoering
Tijdsspanne: 2020 - 2022
Reactietijd en nauwkeurigheid
2020 - 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Medewerkers

Swiss National Science Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-00483

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Ruwe beeldgegevens kunnen worden gedeeld met andere groepen (buiten de USZ), b.v. voor replicatiedoeleinden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op realtime fMRI

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren