Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Billeddannelse under subliminal perception

12. juni 2023 opdateret af: University of Zurich

Funktionel billeddannelse under subliminal perception

Subliminal opfattelse af visuelle stimuli kan studeres med funktionel hjernebilleddannelse, f.eks. med funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI). Det er dog uklart, hvordan subliminal opfattelse påvirker forbindelsen i hjernen.

Det vides endvidere ikke, om real-time (rt) fMRI neurofeedback af hjerneområder involveret i subliminal perception kan føre til overtærskel perception.

For opmærksomhedsopgaver antager efterforskerne, at funktionel forbindelsesstyrke medieres af den insulære cortex under både overtærskel og subliminal perception.

Derudover antager efterforskerne, at rt-fMRI neurofeedback-træning bør ændre neuronale og adfærdsmæssige reaktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette projekt, ved hjælp af raske voksne, har efterforskerne 2 mål:

  1. Anvend elektroencefalografi (EEG) og fMRI før og efter rt-fMRI neurofeedback under opmærksomhedsopgaver for at identificere hjerneområder involveret i subliminal og supraliminal perception.
  2. Anvend funktionelle tilslutningsanalyser under disse opgaver.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz
        • University of Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne (> 18 < 80 år), som kan læse og underskrive samtykkeerklæringen
  • Hankøn og hunkøn
  • Højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  • metalgenstande i kroppen (dvs. øjensplinter, MR-inkompatible implantater)
  • pacemaker
  • klaustrofobi
  • gravide deltagere
  • deltagere, der lider af en degenerativ lidelse i centralnervesystemet, såsom slagtilfælde, multipel sklerose, Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom og Huntingtons sygdom og med større psykiatriske lidelser såsom skizofreni, depression eller angstlidelse
  • Indtagelse af lægemidler (psykofarma)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
aktiv gruppe 1
Denne gruppe vil træne den insulære cortex ved hjælp af fMRI i realtid
Andet: fMRI i realtid
Hjerneregioner kan trænes, dvs. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleres online af mennesker ved hjælp af rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
aktiv gruppe 2
Denne gruppe vil træne den visuelle cortex ved fMRI i realtid
Andet: fMRI i realtid
Hjerneregioner kan trænes, dvs. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleres online af mennesker ved hjælp af rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
falsk
Denne gruppe vil kun træne insula ved en bestemt strategi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fMRI under supra-tærskel og subliminal perception
Tidsramme: 2020 - 2022
2020 - 2022
rt-fMRI aktivitet
Tidsramme: 2020 - 2022
rt-fMRI-aktivitet: fMRI-signalændringer under gentagen fMRI-baseret træning i realtid
2020 - 2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel tilslutning
Tidsramme: 2020 - 2022
Undersøgelse af fMRI-signalafhængigheder (kohærens) mellem hjerneregioner.
2020 - 2022
EEG aktivitet
Tidsramme: 2020 - 2022
EEG-aktivitet: Hændelsesrelaterede potentialer og spektralbåndstyrke for forskellige forsøgstyper
2020 - 2022
fMRI opgaveudførelse
Tidsramme: 2020 - 2022
Reaktionstid og nøjagtighed
2020 - 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Samarbejdspartnere

Swiss National Science Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2020

Først opslået (Faktiske)

25. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-00483

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Rå billeddata kan deles med andre grupper (uden for USZ), f.eks. til replikeringsformål.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fMRI i realtid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner