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Bildgebung während der unterschwelligen Wahrnehmung

12. Juni 2023 aktualisiert von: University of Zurich

Funktionelle Bildgebung während der unterschwelligen Wahrnehmung

Die unterschwellige Wahrnehmung visueller Reize kann mit funktioneller Bildgebung des Gehirns untersucht werden, z.B. mit funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT). Es ist jedoch unklar, wie sich die unterschwellige Wahrnehmung auf die Konnektivität im Gehirn auswirkt.

Darüber hinaus ist nicht bekannt, ob Echtzeit-fMRT-Neurofeedback von Hirnregionen, die an der unterschwelligen Wahrnehmung beteiligt sind, zu einer überschwelligen Wahrnehmung führen kann.

Für Aufmerksamkeitsaufgaben nehmen die Forscher an, dass die Stärke der funktionellen Konnektivität sowohl bei überschwelliger als auch bei unterschwelliger Wahrnehmung durch die Inselrinde vermittelt wird.

Darüber hinaus gehen die Forscher davon aus, dass das RT-fMRI-Neurofeedback-Training die neuronalen und Verhaltensreaktionen verändern sollte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In diesem Projekt mit gesunden Erwachsenen verfolgen die Forscher zwei Ziele:

  1. Wenden Sie Elektroenzephalographie (EEG) und fMRT vor und nach RT-fMRT-Neurofeedback während Aufmerksamkeitsaufgaben an, um Gehirnregionen zu identifizieren, die an der unterschwelligen und überschwelligen Wahrnehmung beteiligt sind.
  2. Wenden Sie bei diesen Aufgaben funktionale Konnektivitätsanalysen an.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz
        • University of Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene (> 18 < 80 Jahre), die die Einverständniserklärung lesen und unterschreiben können
  • Männlich und weiblich
  • Rechtshändig

Ausschlusskriterien:

  • metallische Gegenstände im Körper (z.B. Augensplitter, MR-inkompatible Implantate)
  • Schrittmacher
  • Klaustrophobie
  • schwangere Teilnehmer
  • Teilnehmer, die an einer degenerativen Erkrankung des Zentralnervensystems wie Schlaganfall, Multipler Sklerose, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und Huntington-Krankheit sowie an schwerwiegenden psychiatrischen Störungen wie Schizophrenie, Depression oder Angststörung leiden
  • Drogeneinnahme (Psychopharmaka)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
aktive Gruppe 1
Diese Gruppe wird die Inselrinde durch Echtzeit-fMRT trainieren
Sonstiges: Echtzeit-fMRT
Gehirnregionen können trainiert werden, d. h. die fMRT-Aktivität kann vom Menschen online mithilfe von rt-fMRT aktiv moduliert werden (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
aktive Gruppe 2
Diese Gruppe wird den visuellen Kortex durch Echtzeit-fMRT trainieren
Sonstiges: Echtzeit-fMRT
Gehirnregionen können trainiert werden, d. h. die fMRT-Aktivität kann vom Menschen online mithilfe von rt-fMRT aktiv moduliert werden (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
Schein
Diese Gruppe trainiert die Insula nur nach einer bestimmten Strategie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
fMRT bei überschwelliger und unterschwelliger Wahrnehmung
Zeitfenster: 2020 - 2022
2020 - 2022
RT-fMRT-Aktivität
Zeitfenster: 2020 - 2022
rt-fMRI-Aktivität: Änderungen des fMRI-Signals während wiederholtem Echtzeit-fMRI-basiertem Training
2020 - 2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionale Konnektivität
Zeitfenster: 2020 - 2022
Untersuchung von fMRT-Signalabhängigkeiten (Kohärenz) zwischen Gehirnregionen.
2020 - 2022
EEG-Aktivität
Zeitfenster: 2020 - 2022
EEG-Aktivität: Ereignisbezogene Potenziale und Spektralbandleistung für verschiedene Versuchstypen
2020 - 2022
fMRT-Aufgabenleistung
Zeitfenster: 2020 - 2022
Reaktionszeit und Genauigkeit
2020 - 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Mitarbeiter

Swiss National Science Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-00483

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Rohe Bilddaten können mit anderen Gruppen (außerhalb des USZ) geteilt werden, z.B. für Replikationszwecke.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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