Imágenes durante la percepción subliminal
12 de junio de 2023 actualizado por: University of Zurich
Imágenes funcionales durante la percepción subliminal
La percepción subliminal de los estímulos visuales se puede estudiar con imágenes cerebrales funcionales, p. con resonancia magnética funcional (fMRI). Sin embargo, no está claro cómo la percepción subliminal afecta la conectividad en el cerebro.
Además, no se sabe si la neurorretroalimentación de IRMf en tiempo real (rt) de las áreas del cerebro involucradas en la percepción subliminal puede conducir a una percepción superior al umbral.
Para las tareas de atención, los investigadores plantean la hipótesis de que la fuerza de conectividad funcional está mediada por la corteza insular durante la percepción supraumbral y subliminal.
Además, los investigadores plantean la hipótesis de que el entrenamiento con neurorretroalimentación rt-fMRI debería alterar las respuestas neuronales y conductuales.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En este proyecto, utilizando adultos sanos, los investigadores tienen 2 objetivos:
- Aplique electroencefalografía (EEG) y fMRI antes y después de la neurorretroalimentación rt-fMRI durante las tareas de atención para identificar las regiones del cerebro involucradas en la percepción subliminal y supraliminal.
- Aplique análisis de conectividad funcional durante estas tareas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zürich, Suiza
- University of Zurich
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos (> 18 < 80 años), que pueden leer y firmar el formulario de consentimiento informado
- Hombre y mujer
- Diestro
Criterio de exclusión:
- elementos metálicos en el cuerpo (es decir, astilla ocular, implantes incompatibles con MR)
- marcapasos
- claustrofobia
- participantes embarazadas
- participantes que padecen un trastorno degenerativo del sistema nervioso central, como accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Huntington y con trastornos psiquiátricos importantes como esquizofrenia, depresión o trastorno de ansiedad
- Ingesta de fármacos (psicofármacos)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo activo 1
Este grupo entrenará la corteza insular mediante fMRI en tiempo real
|
Las regiones del cerebro se pueden entrenar, es decir, la actividad de fMRI puede ser modulada activamente en línea por humanos, usando rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
|
|
grupo activo 2
Este grupo entrenará la corteza visual mediante fMRI en tiempo real
|
Las regiones del cerebro se pueden entrenar, es decir, la actividad de fMRI puede ser modulada activamente en línea por humanos, usando rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
|
|
impostor
Este grupo solo entrenará a la ínsula mediante una estrategia particular.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
IRMf durante la percepción supraumbral y subliminal
Periodo de tiempo: 2020 - 2022
|
2020 - 2022
|
|
|
actividad rt-fMRI
Periodo de tiempo: 2020 - 2022
|
Actividad de rt-fMRI: cambios en la señal de fMRI durante el entrenamiento basado en fMRI en tiempo real repetitivo
|
2020 - 2022
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conectividad funcional
Periodo de tiempo: 2020 - 2022
|
Examen de las dependencias de la señal de fMRI (coherencia) entre las regiones del cerebro.
|
2020 - 2022
|
|
Actividad EEG
Periodo de tiempo: 2020 - 2022
|
Actividad de EEG: potenciales relacionados con eventos y potencia de banda espectral para diferentes tipos de pruebas
|
2020 - 2022
|
|
rendimiento de la tarea fMRI
Periodo de tiempo: 2020 - 2022
|
Tiempo de reacción y precisión
|
2020 - 2022
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2017-00483
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos de imágenes sin procesar se pueden compartir con otros grupos (fuera de la USZ), p. con fines de replicación.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .