Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avbildning under subliminal perception

12 juni 2023 uppdaterad av: University of Zurich

Funktionell bildbehandling under subliminal perception

Subliminal perception av visuella stimuli kan studeras med funktionell hjärnavbildning, t.ex. med funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI). Det är dock oklart hur subliminal perception påverkar anslutningar i hjärnan.

Vidare är det inte känt om fMRI-neurofeedback i realtid (rt) av hjärnområden som är involverade i subliminal perception kan leda till övertröskeluppfattning.

För uppmärksamhetsuppgifter antar utredarna att funktionell anslutningsstyrka förmedlas av den insulära cortexen under både övertröskel- och subliminal perception.

Dessutom antar utredarna att rt-fMRI neurofeedback-träning bör förändra neuronala och beteendemässiga svar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I detta projekt, med hjälp av friska vuxna, har utredarna två mål:

  1. Tillämpa elektroencefalografi (EEG) och fMRI före och efter rt-fMRI neurofeedback under uppmärksamhetsuppgifter för att identifiera hjärnregioner som är involverade i subliminal och supraliminal perception.
  2. Tillämpa funktionella anslutningsanalyser under dessa uppgifter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zürich, Schweiz
        • University of Zurich

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna (> 18 < 80 år), som kan läsa och skriva på blanketten för informerat samtycke
  • Man och kvinna
  • Högerhänt

Exklusions kriterier:

  • metalliska föremål i kroppen (dvs. ögonsplitter, MR-inkompatibla implantat)
  • pacemaker
  • klaustrofobi
  • gravida deltagare
  • deltagare som lider av en degenerativ störning i centrala nervsystemet, såsom stroke, multipel skleros, Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom och Huntingtons sjukdom och med allvarliga psykiatriska störningar som schizofreni, depression eller ångestsyndrom
  • Läkemedelsintag (psykofarma)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
aktiv grupp 1
Denna grupp kommer att träna den insulära cortex med fMRI i realtid
Hjärnregioner kan tränas, d.v.s. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleras online av människor, med hjälp av rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
aktiv grupp 2
Denna grupp kommer att träna den visuella cortexen med fMRI i realtid
Hjärnregioner kan tränas, d.v.s. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleras online av människor, med hjälp av rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
bluff
Denna grupp kommer bara att träna insula genom en viss strategi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fMRI under övertröskel och subliminal perception
Tidsram: 2020 - 2022
2020 - 2022
rt-fMRI-aktivitet
Tidsram: 2020 - 2022
rt-fMRI-aktivitet: fMRI-signalförändringar under repetitiv fMRI-baserad träning i realtid
2020 - 2022

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell anslutning
Tidsram: 2020 - 2022
Undersökning av fMRI-signalberoende (koherens) mellan hjärnregioner.
2020 - 2022
EEG-aktivitet
Tidsram: 2020 - 2022
EEG-aktivitet: Händelserelaterade potentialer och spektralbandstyrka för olika försökstyper
2020 - 2022
fMRI uppgiftsutförande
Tidsram: 2020 - 2022
Reaktionstid och noggrannhet
2020 - 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2020

Första postat (Faktisk)

25 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-00483

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Rå avbildningsdata kan delas med andra grupper (utanför USZ), t.ex. för replikeringsändamål.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera