- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04643340
Avbildning under subliminal perception
Funktionell bildbehandling under subliminal perception
Subliminal perception av visuella stimuli kan studeras med funktionell hjärnavbildning, t.ex. med funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI). Det är dock oklart hur subliminal perception påverkar anslutningar i hjärnan.
Vidare är det inte känt om fMRI-neurofeedback i realtid (rt) av hjärnområden som är involverade i subliminal perception kan leda till övertröskeluppfattning.
För uppmärksamhetsuppgifter antar utredarna att funktionell anslutningsstyrka förmedlas av den insulära cortexen under både övertröskel- och subliminal perception.
Dessutom antar utredarna att rt-fMRI neurofeedback-träning bör förändra neuronala och beteendemässiga svar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I detta projekt, med hjälp av friska vuxna, har utredarna två mål:
- Tillämpa elektroencefalografi (EEG) och fMRI före och efter rt-fMRI neurofeedback under uppmärksamhetsuppgifter för att identifiera hjärnregioner som är involverade i subliminal och supraliminal perception.
- Tillämpa funktionella anslutningsanalyser under dessa uppgifter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zürich, Schweiz
- University of Zurich
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna (> 18 < 80 år), som kan läsa och skriva på blanketten för informerat samtycke
- Man och kvinna
- Högerhänt
Exklusions kriterier:
- metalliska föremål i kroppen (dvs. ögonsplitter, MR-inkompatibla implantat)
- pacemaker
- klaustrofobi
- gravida deltagare
- deltagare som lider av en degenerativ störning i centrala nervsystemet, såsom stroke, multipel skleros, Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom och Huntingtons sjukdom och med allvarliga psykiatriska störningar som schizofreni, depression eller ångestsyndrom
- Läkemedelsintag (psykofarma)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
aktiv grupp 1
Denna grupp kommer att träna den insulära cortex med fMRI i realtid
|
Hjärnregioner kan tränas, d.v.s. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleras online av människor, med hjälp av rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
|
|
aktiv grupp 2
Denna grupp kommer att träna den visuella cortexen med fMRI i realtid
|
Hjärnregioner kan tränas, d.v.s. fMRI-aktivitet kan aktivt moduleras online av människor, med hjälp av rt-fMRI (Bruhl, Scherpiet et al. 2014, Bruhl 2015, Emmert, Kopel et al. 2016).
|
|
bluff
Denna grupp kommer bara att träna insula genom en viss strategi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fMRI under övertröskel och subliminal perception
Tidsram: 2020 - 2022
|
2020 - 2022
|
|
|
rt-fMRI-aktivitet
Tidsram: 2020 - 2022
|
rt-fMRI-aktivitet: fMRI-signalförändringar under repetitiv fMRI-baserad träning i realtid
|
2020 - 2022
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionell anslutning
Tidsram: 2020 - 2022
|
Undersökning av fMRI-signalberoende (koherens) mellan hjärnregioner.
|
2020 - 2022
|
|
EEG-aktivitet
Tidsram: 2020 - 2022
|
EEG-aktivitet: Händelserelaterade potentialer och spektralbandstyrka för olika försökstyper
|
2020 - 2022
|
|
fMRI uppgiftsutförande
Tidsram: 2020 - 2022
|
Reaktionstid och noggrannhet
|
2020 - 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lars Michels, PhD, University Hospital, Zürich
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2017-00483
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .