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小児患者における新型コロナウイルス感染症と二次リンパ器官の関係

2020年11月26日 更新者：Merih Onal、Selcuk University

小児患者における軽度の新型コロナウイルス感染症と二次リンパ器官の保護との関係

私たちは、小児患者の扁桃腺と鼻組織が子どもの免疫系を新型コロナウイルス感染症から守る主な要因であるかどうかを調べることを目的としました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

二次リンパ器官として知られる扁桃組織とアデノイド組織は、防御の第一線を形成し、成人よりも小児期、特に小児期の年齢層でより活発であることが知られており、また、次のことが科学的に証明されているため、小児年齢層で新型コロナウイルス感染症と診断された患者は、成人よりも軽度にこの病気を克服していることから、我々は、規定の扁桃組織とアデノイド組織が子どもの免疫系を新型コロナウイルス感染症から守る主な要因であるかどうかを明らかにすることを目的とした。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、七面鳥、42100
        • 募集
        • Selcuk University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Merih Onal, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年～16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症と診断された1～16歳の小児患者は、感染活動期を乗り越え、PCR検査が陰性となった後、耳鼻咽​​喉科医師による扁桃組織とアデノイド組織の検査を受ける。

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症患者。
  • 1歳から16歳までの患者
  • PCR検査が陰性となった患者

除外基準:

  • リンパ組織悪性疾患を有する患者
  • 既知の肺疾患を患っている患者
  • 既知の全身疾患を患っている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
私たちの研究の主な成果は、アデノイドおよび扁桃組織の肥大および慢性または再発性感染の存在に関して、新型コロナウイルス感染症と診断され、新型コロナウイルス感染症に感染した小児患者の評価でした。
時間枠：2020-2021
扁桃およびアデノイドの組織の構造は身体診察によって検査され、扁桃およびアデノイドの肥大、扁桃炎、およびアデノイド炎の状態の存在が特定されます。 covid-19 の重症度は、扁桃腺およびアデノイド組織疾患を患い、集中治療室に入院し、肺に浸潤があり、酸素補給を受けている患者のケースに応じて決定されます。
2020-2021

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Selcuk University

捜査官

  • 主任研究者：Merih Onal, Assist. Prof.、Selcuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年2月1日

研究の完了 (予想される)

2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月26日

最初の投稿 (実際)

2020年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月26日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020/480

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

患者データの収集と研究に関する記事の準備が完了したら、研究データを共有する予定です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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