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소아 환자의 코로나19 감염과 2차 림프기관의 관계

2020년 11월 26일 업데이트: Merih Onal, Selcuk University

소아 환자의 경증 Covid-19 감염과 이차림프기관 보호와의 관계

소아 환자의 편도선과 비강 조직이 COVID-19 감염으로부터 어린이의 면역 체계를 보호하는 주요 요인인지 알아보고자 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

1차 방어선을 형성하는 2차 림프기관으로 알려진 편도선과 아데노이드 조직은 성인보다 소아기에, 특히 소아기 연령층에서 더 활발하다는 사실이 알려졌기 때문에 과학적으로 밝혀졌기 때문에 소아 연령군에서 코로나19 감염 진단을 받은 환자가 성인보다 가볍게 이 질환을 극복하기 위해 정의된 편도선과 아데노이드 조직이 코로나19 감염으로부터 어린이의 면역 체계를 보호하는 주요 요인인지 밝히고자 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42100
        • 모병
        • Selcuk University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Merih Onal, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Covid-19로 진단된 1-16세 사이의 소아 환자는 활성 감염 기간을 극복하고 PCR 검사가 음성으로 나온 후 편도선 및 아데노이드 조직 측면에서 이비인후과 의사가 검사합니다.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 감염 환자.
  • 1-16세 사이의 환자
  • PCR 검사가 음성인 환자

제외 기준:

  • 림프 조직 악성 질환 환자
  • 알려진 폐 질환이 있는 환자
  • 알려진 전신 질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우리 연구의 주요 결과는 COVID-19 진단을 받고 COVID-19 감염이 있는 소아 환자의 아데노이드 및 편도선 조직 비대와 만성 또는 재발성 감염의 존재에 대한 평가였습니다.
기간: 2020-2021년
편도선과 아데노이드 조직의 구조를 신체 검사로 검사하고 편도선과 아데노이드 비대, 편도선염 및 아데노이드염 상태의 존재를 확인합니다. 코로나19의 중증도는 편도선 및 아데노이드 조직 질환 환자 중 집중치료실에 입원해 폐에 침윤이 있고 산소 공급을 받는 경우에 따라 결정된다.
2020-2021년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Selcuk University

수사관

  • 수석 연구원: Merih Onal, Assist. Prof., Selcuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/480

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

IPD 계획 설명

환자 데이터 수집을 완료하고 연구에 대한 기사를 준비한 후 연구 데이터를 공유할 계획입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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