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公共住宅における禁煙のためのmHealth

2022年11月4日 更新者:Lorien Abroms、George Washington University

公営住宅居住者の喫煙率は一般人口の2倍以上です。 2018年8月、米国住宅都市開発省(HUD)は、米国内のすべての公共住宅を禁煙にするよう義務付けた。 HUD は公共住宅管理局が禁煙サービスを提供することを推奨したが、現在、DC 住宅管理局 (DCHA) は居住者に禁煙サービスを提供していない。 低所得の喫煙者は禁煙に対して特有の課題に直面しており、禁煙には継続的なサポートが必要です。 テキスト メッセージング プログラムや Quitline (QL) 電話カウンセリングなどのデジタル介入は、低コストで長期間にわたるサポートを提供できる、拡張性があり、証拠に基づいた禁煙介入です。

この提案された研究の目的は、実現可能性試験を実施して、禁煙のためのテキスト メッセージングと禁煙ラインへの積極的な連携を提供するテキスト メッセージを組み合わせた統合プログラムの受容性、関与レベル、および予備的な有効性を、単一の受動的なプログラムと比較して評価することです。 DCHA 居住者間での Quitline テキスト メッセージの紹介。 研究者らは、統合プログラム(禁煙のためのテキストメッセージと積極的な禁煙ラインの連携を組み合わせたもの)は、受動的禁煙ラインの紹介だけよりもかなり高い禁煙試行率をもたらすだろうと仮説を立てている。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20052
        • George Washington University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • DC 公営住宅の居住者
  • スクリーニング前の7日間にタバコを吸った(自己申告)
  • 無制限のテキスト メッセージ プランで、正常に動作する携帯電話に毎日アクセスできる

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:禁煙 + 禁煙リンク連動テキストメッセージ
禁煙のためのテキスト メッセージ + 禁煙ラインへの積極的なリンクを備えたテキスト メッセージ
禁煙テキスト メッセージは、行動スキルを提供し、禁煙をサポートします。 Quitline リンクのテキスト メッセージには、Quitline の連絡先情報、Quitline から連絡を受けるオプション、Quit Line の設定時の Quitline へのアクティブな紹介が含まれます。
プラセボコンパレーター:受動的終了ライン紹介
Quitline の連絡先情報を含む 1 つのテキスト メッセージ
Quitline の連絡先情報を含む 1 つのテキスト メッセージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
やめようとした参加者の割合
時間枠:3ヶ月
禁煙しようとして24時間以上禁煙している
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙した参加者の割合
時間枠:3ヶ月
自己申告による7日間禁欲の有病率
3ヶ月
1日に吸うタバコの本数
時間枠:3ヶ月
ベースラインとフォローアップの間の1日当たりの喫煙本数の変化
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月26日

一次修了 (予想される)

2022年6月30日

研究の完了 (予想される)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月1日

最初の投稿 (実際)

2020年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月4日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCR191457

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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